Hva er blødningsforstyrrelser og hvordan den kan behandles

Blødningsforstyrrelser refererer til situasjonen, når clotting system av menneskekroppen blir ute av stand besøksforbud blod fra ulike kroppsdeler. For eksempel, de viktigste kroppsdeler som lider av disse sykdommene er nese og tannkjøtt. Bortsett fra dette, er menstruasjonsblødning i overdreven mengde også et tegn på blødning lidelse. En annen type blødning lidelse oppstår når kutt og sår nettsteder ikke er plugget med clotting prosessen for å forby flyten av blood.Causes av Bleeding DisordersThere kan være to viktigste årsakene til blødningsforstyrrelser: 1 Du kan arve det fra dine forfedre, kjent som genetisk cause.2 Ikke genetiske årsaker kan utvikle antistoffer i blodet, noe som svekker clotting system av blod og føre til blødningsforstyrrelser. Noen av disse årsakene er skader på røde blodceller og blodårer, leversykdom eller nyresvikt, eklampsi etter svangerskapet, lave blodplater, vitamin K-mangel og overdreven bruk av narkotika som aspirin.Three vanlige blødningsforstyrrelser er hemofili A, hemofili B og von Willebrand sykdom. Mens de to første lidelser er vanlig med menn, kan den siste påvirke både genders.Diagnosis og behandling av hemofili AHemophilia A er forårsaket av mangler koagulasjonsfaktor VIII fra blodet, noe som fører til langvarig blødning. Denne sykdommen er vanligvis gått fra mor til guttebarn på tidspunktet for fødselen. De viktigste symptomene på denne blødningsforstyrrelser inkluderer ubegrenset blødning fra kutt, sår, tannkjøtt og etter dentale eller kirurgiske prosedyrer. Blodet i utskilles avfall kan også bekrefte eksistensen av denne lidelse. Det kan føre til skade av hjernen og død i alvorlig cases.In for å diagnostisere denne lidelsen, gjennomgår pasienten blodprøver for å måle mengden av koagulasjonsfaktor VIII i blodet. Behandlingen for dette blødningsforstyrrelser er utviklet med mange års research.1 Tidligere donert blod, ble med god prosentandel av koagulasjonsfaktor VIII tilført i pasientens kropp, men dette utgjorde trusselen om overføring av sykdommer som AIDS og andre.2 I dag er pasienten injisert med koagulasjonsfaktor VIII som inneholder stoffet, kjent som syntetisk blod, slik at riktig nivå av dette elementet er kjøpt av blood.Diagnosis og behandling av hemofili BThough, mindre generell enn type A, er hemofili B fortsatt diagnostisert i mer enn noen få menn, og er også kjent som julen sykdom. Den viktigste grunnen for sin forekomst er mangel på koagulasjonsfaktor IX. Symptomene igjen inkludere overdreven blødning som ikke stoppet ikke innenfor forventet frist. Blødning fra nesen, blødninger i urinveiene og blåmerker, er sammen med bestått av blod under utskillelse andre vanlige symptoms.Blood tester, for å vite skadene på koagulasjonsfaktor IX, er anbefalt av leger for de diagnoser av denne sykdommen. Plasma infusjoner og andre anbefalte stoffer gjennom injisering er anbefalt for behandling av pasienter som lider av type B lidelse, å pusse opp mengden av manglende clotting factor.Von Willebrand DiseaseThe mangel av von Willebrand faktor, også kjent som en blodplater protein kan føre til denne lidelsen i både menn og kvinner. De viktigste symptomene på denne lidelsen omfatter blåmerker, blødninger fra nese og langvarig blødning etter kirurgiske prosedyrer. I tillegg kan kvinner som lider av denne lidelsen også oppleve unormale nivå av menstruasjonsblødning. De fire varianter av denne lidelsen omfatter: Type I Type II Type III og Pseudo von Willebrand diseaseYour lege kan foreslå de diagnostisere tester, etter å tvile på eksistensen av denne lidelsen. Infusjoner å gjenopplive andelen av blodplater protein er best tilgjengelige behandlinger for å håndtere denne lidelsen. Nesespray kan også bidra til å hindre den fra reoccurring.The pågående forskning er forventet å utvikle nye behandlingsformer og behandlinger for blødningsforstyrrelser, for å sikre en sunn livsstil for hver individual.To din helse!