Proaktiv behandling med Rexin-G for Bukspyttkjertelen Cancer

Despite tiår med forskning, forblir kreft i bukspyttkjertelen fortsatt en vanskelige sykdommen. Som i 2006, ifølge National Cancer Institute, var det fem-års overlevelse for kreft i bukspyttkjertelen 5,6 prosent. Derfor har det vært betydelig interesse blant forskere i å finne bedre behandlinger. Rexin-G er en eksperimentell terapi for tiden i kliniske studier for kreft i bukspyttkjertelen. Bakgrunn

Rexin-G blir utviklet av et bioteknologisk selskap, Epeius Bioteknologi, med hovedkontor i San Marino, California. Navnet Rexin-G står for Retrovirale ekspresjonsvektorene bærer en hemmende Gene. Rexin-G er egentlig en genterapi tilnærming til behandling av kreft, og tanken er å introdusere et gen inn i kreftceller til å bidra til å deaktivere eller drepe dem. Bilen brukes til å sette genet inn i kreftceller kalles en vektor.
Virkningsmekanisme

Retroviruses er virus som innlemme sin egen genetiske informasjon i genomet av cellene de infiserer. Disse egenskapene har gjort retrovirus en gjenstand for flerårig interesse for forskere som arbeider med genterapi. Rexin-G benytter et retrovirus for å sette inn en defekt versjon av et gen for et protein som kalles cyclin G1 inn i tumorceller. Den retrovirus har blitt genetisk forandret slik at den ikke kan replikere og infisere andre celler, det er også blitt forandret til å utvise en del av et protein som fører til blodplater eksponerte kollagenfibre i sår. Fordi kreftceller vokser hurtig, er denne kollagen-bindende funksjonen til hensikt å sikre at retroviruset er rettet mot tumorceller i preferanse til friske celler. Når viruset smitter kreftcelle, kan det defekte cyclin G1 genet hindre kreftceller fra voksende, siden cyclin G1 er et protein som bidrar til å bestemme når celler deler seg.
Historie

Epeius Biotch avsluttet en fase I /II kliniske studie for kreft i bukspyttkjertelen i august 2009. Tidlig stadium kliniske studier er i første rekke beregnet for å vurdere medikament sikkerhet hos mennesker, og således innebærer et begrenset antall pasienter. Epeius har også fullført fase I /II kliniske studier for to andre kreftformer.
Effekter

Resultatene fra fase I /II bukspyttkjertelkreft studien, publisert i tidsskriftet "Molecular Therapy" i 2009, ser ut til å ha vært positive. Alle pasientene i studien hadde tidligere blitt behandlet uten hell med kjemoterapi medikament kalt gemcitabin. Rettssaken data tyder på at Rexin-G utvidet gjennomsnittlig total overlevelse for pasienter behandlet med stoffet, og de negative effektene som ble rapportert var ganske liten (hodepine og tretthet). Men, siden studien var en fase I /II klinisk studie med et begrenset antall pasienter det ikke gir tilstrekkelige data av seg selv for å fullt ut vurdere effektiviteten av Rexin-G.
Future < br>

Rexin-G for kreft i bukspyttkjertelen er fortsatt i kliniske studier, og har ennå ikke blitt godkjent for bruk i USA. Det er allment kjent at mange medisiner og behandlingsformer mislykkes i kliniske studier, det gjenstår å se om Rexin-G vil være effektiv mot kreft i bukspyttkjertelen og tjene FDA-godkjenning. Hvis den gjør det, vil det bidra til å rehabilitere innen genterapi, og potensielt tilby et nytt alternativ for behandling.