Baby Gender Predictor - Hva om Amniocentese

En baby kjønn prediktor er et verktøy, tale eller test som kan bidra til å identifisere kjønnet på babyen din, og kan variere fra skrullete gamle koner historier til faglig og bevist graviditetstest og diagnoser?. Oppdager at du er gravid er en utrolig øyeblikk, og en som er ofte etterfulgt av en myriade av forskjellige følelser. Å vite at det er begynnelsen på et nytt liv vokser inni deg er en ubeskrivelig følelse, og markerer begynnelsen på den lange og svært spesiell reise som er morsrollen. Mange spørsmål vil presentere seg selv på denne veien, og en av de tidligste og mest fremtredende er det uutsigelige, Er det en gutt eller jente? Dermed begynner jakten på en baby kjønn predictor.In de tidlige dagene og ukene av svangerskapet vil du bli kommet over flere ulike alternativer for å identifisere din babys kjønn. Gamle koner historier og kinesiske lunar kalendere vil måtte konkurrere med formelle fødselshjelp skanner og graviditet prosedyrer. Som en prenatal test omfatter kromosomal analyse, passer fostervannsprøve testing fast i den andre kategorien. Med en nøyaktighet på å identifisere barnet kjønn på over 99%, er det forståelig hvorfor fostervannsprøve test tiltrekker seg oppmerksomhet fra foreldre som søker en baby kjønn prediktor. Likevel er det av vesentlig betydning at foreldre vurderer gjennomgår en fostervannsprøve fullt forstå hensikten med testen samt prosedyre, risikoer og implications.The ordet centesis betyr en punktering eller perforering og medisinsk refererer til loven av punktering en kroppens hulrom eller organ med en hul nål for å trekke ut væske. En fostervannsprøve er derfor utvinning av fostervannet, væsken som omgir dem som nærer og beskytter barnet under svangerskapet. Selv om ikke så påtrengende som det kan høres ut, er det klart at dette er absolutt ikke en non-invasiv prosedyre. La oss derfor se på prosesstrinn, risikoen forbundet med og omstendighetene der en fostervannsprøve kan være en fornuftig alternativ. Testen blir vanligvis utført på rundt 15-22 uker i en graviditet når det er et ønske om å se etter kromosomfeil som indikerer en tilstand som Down syndrom, Edward syndrom eller Turners syndrom, eller nevrale mangler som kan ligge innenfor enten foreldrene genetiske historie . Under ultralyd veiledning, er en tynn nål inn gjennom mødre bukveggen å trekke ut ca 20ml av fostervann fra rundt barnet. Fostervannet inneholder selvsagt noen fosterets celler som inneholder samme genetiske blåkopi som din baby. En kromosomal analyse av disse cellene vil teste for abnormaliteter som indikerer velkjente betingelser som Downs syndrom, Edward syndrom eller Turners syndrom. Kromosomal analyse vil også bekrefte babyen gender.The store flertallet av fostervannsprøve testene er fullført uten komplikasjoner, ca 1 i 200 resulterer i en spontanabort. Bruk av ultralyd veiledning og kompetanse av lege er sentrale faktorer i å minimere denne risikoen. Det er også en risiko for en sekundær uterin infeksjon i dagene etter testen som også kan forårsake en abort, selv om forekomsten hastigheten er mindre enn 1 i 1000.Amniocentesis er normalt bare tilbys som et alternativ i ett eller flere av følgende omstendigheter : Moren er å være 35 år eller eldre ved levering Foreldrene har allerede hatt et barn med kromosomfeil Foreldrene selv har en genetisk eller kromosomfeil En tidligere ultralyd foreslått mulige avvik En mors screening avslørte at babyen ville være på et høyere riskParents i disse omstendighetene vil måtte veie opp fordeler og ulemper ved å velge å gå videre med en fostervannsprøve test, og enhver beslutning er anbefalt å bli tatt i samråd med medisinsk professional.Although uten tvil en ekstremt nøyaktig babyen kjønn prediktor, identifisere barnet kjønn bør ikke være den primære incitament for å ta en amniocentesis. Det er andre mindre invasive Baby Gender Predictor alternativer som kan brukes veldig tidlig i svangerskapet.