Kjennetegn Vanligvis gått ned fra de Mother

Maternal gener er ansvarlig for å formidle mange egenskaper til avkom. Over 60 sykdommer og egenskaper kommer fra mitokondrie-DNA, som stammer utelukkende fra en mors egg. Disse trekkene kan sees umiddelbart etter fødselen, eller du kanskje ikke merke til dem i mange år i et barns liv. Fargeblindhet

Color blindhet er manglende evne til å skille visse farger eller oppfatningen av farger i en merkelig måte. Den vanligste formen for fargeblindhet er manglende evne til å skille rødt fra grønt. En annen form er den manglende evne til å skille fra blå gul. Nesten én av 10 menn lider av noen form for fargeblindhet, som er en recessiv egenskap overlevert fra mor til sønn.
Utviklingsmessige forsinkelser

autisme-spektrum lidelser eller mental retardasjon er to av de vanligste utviklingsmessige forsinkelser som kan overføres fra mor til barn. Skjør X-syndrom, hvori FMR1 genet er forandret, er syndromet oftest ansvarlig for disse forhold. Feilen i denne genet skaper en mangel på proteiner nødvendig for riktig hjernefunksjonen. Andre egenskaper inkluderer hyperaktivitet, tale /språk forsinkelser, flate føtter og en stor panne med fremtredende kjeve funksjoner.

Hørselsproblemer

Hørselstap er ofte knyttet til en mitokondrie DNA lidelse. Dette kan inkludere små problemer med ett eller begge ørene, eller total og fullstendig døvhet. Hørselsproblemer eller er mer sannsynlig dersom mor har hørt saker selv eller i familien hennes avstamning. Kortvoksthet, som hørselstap, er en annen av de 60 eller så lidelser knyttet til mitokondrielle DNA mutasjoner. Kortvoksthet hos barn er igjen mer sannsynlig hvis moren eller hennes familie avstamning er også liten i størrelse.
Kortvoksthet

Kortvoksthet, som hørselstap, er en annen av de 60 eller så lidelser knyttet til mitokondrie DNA mutasjoner. Kortvoksthet hos barn er igjen mer sannsynlig hvis moren eller hennes familie avstamning er også liten i størrelse.
Muskeldystrofi

Duchenne muskeldystrofi er forårsaket av en recessiv gen lidelse, det er alltid overføres ved mors X-kromosom. Symptomer på denne lidelsen varierer med alvorlighetsgraden av tilstanden, men kan omfatte følgende: mental retardasjon, sikling og vansker med brutto og fine motoriske ferdigheter. Lidelsen kan noen ganger sees i tidlig barndom og er nesten alltid diagnostisert av 6 år. Duchenne muskeldystrofi utarter kroppen raskt og de fleste barn er i en rullestol av tenårene. Det finnes ingen kur for denne lidelsen.