Hvordan er recessive trekk Arvet?

Dominant og recessive er begreper som brukes i Mendels genetikk. Dominans betyr at tilstanden eller effekt av det genet ser ut som en egenskap, så som øye-eller hårfarge, eller en tilstand, for eksempel natten blindhet. Hvis en person bærer to dominerende gener, vil trekk vises i den enkelte og alltid gi videre til avkom. Dersom et individ arver både en dominerende og et recessivt gen for den samme egenskap, vil den dominerende råde i enkelte, men den recessive forblir og kan bli overført til avkommet. Når to recessive føres videre - en fra hver av foreldrene - i egenskap eller tilstand vises i det barnet. Andre former for overføring, for eksempel mitokondrie og multifaktorielle, kan også passere arvelige egenskaper fra foreldre til barn. Autosomal

Autosomalt gener er ikke sex-bestemme. Hvis en av foreldrene har to dominerende gener for brune øyne og den andre har en både dominant gen for brune øyne og en recessiv gen for blå øyne, vil deres barn har brune øyne. Men vil de ha en av fire - eller 25 prosent - sjanse for å arve en recessiv egenskap for blå øyne. To brun-eyed foreldre kan ha en blåøyd barn hvis hver av dem bærer en recessiv gen - og at genet går fra hver av dem til barnet
X-linked
<. br>

X-koblede gener bestemme kjønn. Hvert barn arver en X-linked kromosom fra hver av foreldrene: en X fra mor og enten en X eller en Y fra far. To Xs gjøre barnet kvinnelige og en X og Y gjør det mannlige. Siden en X-linked genet utføres bare på X-kromosomet, kan en X-bundet egenskap ikke passere fra en far til sin sønn, fordi trekket ikke er gjennomført av Y-kromosomet som skaper en hann. Det er imidlertid gått fra en far til alle sine døtre, fordi han har bare ett X for å gi dem og genet går med X-kromosomet. Den mest notoriske eksempel på et slikt trekk er hemofili - også kalt bleeder sykdom - der blodet ikke koagulere riktig; det forårsaker ukontrollert blødning og eventuell død. Denne tilstanden ble politisk betydning når det passerte gjennom barn av dronning Victoria av England i flere kongelige familiene i Europa og påvirket Romanov, den herskende hus Czarist Russland.
Mitokondriemyopati

Endring (mutasjon) av mitokondrie-DNA forårsaker sjeldne medisinske tilstander, som for eksempel Kearns-Sayre syndrom. Mitokondrielle DNA arves bare fra mor. Alle barn av en mor med en mitokondrie-overført tilstanden kan enten vise tilstanden, eller bære genet for det. Hvor sterkt et barn blir berørt, avhenger av hvor mye av den mitokondrielle arvestoffet er normalt og hvor mye som er endret.
Multifactorial

multifaktoriell genetiske problemer kan overføres genetisk, men miljømessige faktorer er også involvert. Så mange som en nyfødt i 10 viser en multifaktoriell sykdom eller annen gang i sitt liv. Et godt eksempel på dette er diabetes. En predisposisjon for diabetes er genetisk, men det er ikke nok til å forårsake sykdommen skal vises. I identiske tvillinger, hvis man har diabetes, omtrent 50 prosent av den tid den andre ikke. Den trigger som starter sykdommen prosessen i bevegelse kan være livsstil, vaner, slik som overspising eller mangel på mosjon. Det ser også ut til å forekomme oftere hos kaukasiere og i kaldt klima. Det kan også utløses av et virus. Forskning på miljømessige årsaker pågår.