Zoll AED Plus Vs. Powerheart G3

Hvis alt som står mellom deg og død er sjokket som kan genereres av en defibrillator, du ønsker å kjøpe en som kommer til å være pålitelig. Trenger et støt fra denne enheten og ikke være i stand til å stole på det kan være forskjellen mellom liv og død. Automatisert ekstern defibrillator (AED)

En automatisert ekstern defibrillator, eller AED, er en datastyrt enhet som brukes til medisinske formål. Det hjelpemidler første-respondere, beredskap personell, og andre mennesker som forsøker å redde livet til en person som nettopp har opplevd hjertestans. AED bruk er anbefalt i Cardiac Arrest Survival Act (HR 2498) som en livreddende enhet som trengs for alle føderale bygninger.
Typer

The American Heart Association gjør ikke anbefale noen bestemt type AED, og ​​det er mange merker i tilværelsen. En av disse er Powerheart AED G3, produsert av Cardiac Science. En annen AED, Zoll AED Plus, er produsert av Zoll Medical Corp Ikke alle AED-er er like når det gjelder driftssikkerhet eller funksjon.
Powerheart G3 Automatic

Cardiac Science Powerheart G3 AED er tilgjengelig på automatiske og halvautomatiske former. Den automatiske krever ikke å trykke på en knapp for å starte enheten sjokkavgivelsesfunksjonen. Den analyserer hjerterytmen, bestemme akkurat når sjokket er nødvendig. Da maskinen advarer brukeren (via tekst skjermen på maskinen samt gjennom en hørbar kommando), å gå bort fra offeret mens sjokk administreres. Denne maskinen, samt sin semi-automatiske motpart, har en syv års garanti og gir forbrukerne en fire-års garanti for at batteriet vil være operative og vil bli erstattet etter behov.
Powerheart G3 halvautomatisk

halvautomatisk versjon av Powerheart G3 krever at brukeren trykker på en knapp for å starte sjokkbehandling. Men den semi-automatiske modell - og den automatiske Powerheart G3s - utføre daglige selvtester på enheten maskinvare og dens komponenter (programvare, pads, batteri). Selvtesting sørger for at enheten vil fungere i en nødsituasjon.

Begge versjonene av Powerheart også delvis lade elektronikk i systemet hver uke. De har også fullføre en full opplading på egen hånd hver måned, for å sikre at all elektronikk opererer på full potensiale hele tiden.
Zoll AED Plus FDA Recall

motsetning Powerheart G3 produsenten har Zoll AED Plus produsenten ikke vært like progressiv i å ta skritt for å eliminere muligheten for feil med enheten under en krise. I februar 2009 utstedte Food and Drug Administration en klasse I Recall av Zoll AED Plus på grunn av feil med enheten.

Denne tilbakekallingen stammet fra en sak der en semi-automatisk Zoll AED Plus defibrillator unnlatt å utføre som forventet. Den energien som trengs for tillegget ikke skjedde, og sjokket ikke kunne leveres. Selskapet har vært pålagt å informere forbrukerne om behovet for å skifte ut batteriet for denne enheten en gang hvert tredje år, og for å laste ned ny programvare for enheten.