Slik unngår du at Lou Gehrig sykdom

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), bedre kjent som Lou Gehrig sykdom, er en progressiv sykdom som påvirker nerver i hjernen og ryggmargen som styrer frivillige muskel bevegelse. Årsaken er ukjent, men en familie historie av ALS øker risikoen. Det er ingen kjent måte å forebygge ALS. Du trenger
Genetisk testing, hvis du har en familie historie av Lou Gehrig sykdom
Vis flere instruksjoner
sykdommen prosessen
en

ALS er sjelden, forekommer med en hastighet av 1-3 per 100.000 mennesker årlig. Det er mer vanlig hos menn enn hos kvinner, og generelt forekommer hos personer mellom 50 og 70 år, selv om tilfellene oppstår hos yngre voksne, eldre og barn.
2

ALS er en nevrodegenerativ sykdom. De signalene som sendes av nervecellene i ryggmargen og hjernen til musklene blir avbrutt. Som nervecellene svekkes, muskler rykk og krampe, til slutt blir svakere inntil de ikke lenger fungerer og personen blir lammet. Armer, ben og hals påvirkes først, deretter andre muskler. Ufrivillige muskelbevegelser - for eksempel lunge, hjerte og tarmfunksjonen - er upåvirket
3

Personer med ALS beholde sine sanser av hørsel og syn, og deres intelligens forringer ikke.. Imidlertid kan de miste sin evne til å uttrykke følelser, for eksempel le eller gråte.
Prognose
4

Sykdommen gradvis forverres. Personer diagnostisert med ALS lever i gjennomsnitt tre til fem år etter diagnose.
5

Selv om ALS ikke påvirker lungefunksjonen, langvarig lammelse etterlater pasienter utsatt for lungebetennelse og andre infeksjoner, og døden er vanligvis resultatet av en luftveisinfeksjon.
6

Noen mennesker, derimot, lever med ALS i flere tiår. Et eksempel er fysikeren Stephen Hawking, som ble diagnostisert med ALS i 1960.
Symptomer
7

Den tidlige tegn på ALS er uvanlig svakhet i armer og ben, sløret tale, består manglende evne til å holde gjenstander og muskelrykninger og kramper.
8

Diagnose av nevrologiske tester og en detaljert historie.
9 p Det er ingen spesifikk test for å bekrefte ALS, snarere er det diagnostisert ved å utelukke andre tilstander som muskeldystrofi
behandling og forebygging
10

Riluzole (Rilutek) er den eneste medisinen godkjent for behandling. ALS, men det senker bare progresjon. Det er ikke en kur.
11

Treatment er fokusert på symptomlindring, vedlikehold av funksjon, og forlenge livet. ALS er ikke smertefullt, men det kan være smerter forbundet med langvarig immobilitet. Rådgivning for familier og pasienter anbefales.
12 p Det er ingen forebyggende tiltak, hovedsakelig fordi årsaken til ALS er ukjent. Den eneste forebygging er genetisk veiledning for familier med en historie med ALS.