Reseptbelagte merkekrav

Prosessen med forskrivning, utlevering og bruk av medisiner etterlater lite rom for medisinske feil når helsen til forbrukeren står på spill. Dette, kombinert med behovet for å holde oversikt over medisiner forsyninger, kreves et system for å bli satt på plass. Reseptbelagte krav til merking er satt opp for å redusere sannsynligheten for medisinske feil, samt å gi forbrukerne nødvendig informasjon om medisiner i markedet. Formål

Helseinformasjon som presenteres av medisinske fagfolk er ofte komplisert og vanskelig for forbrukerne å forstå. Reseptbelagte krav til merking ble satt på plass for å bedre sikre forbrukernes sikkerhet og forhindre uautorisert produksjon og distribusjon av legemidler. Disse bestemmelsene er ment å sørge for enkel tilgang til reseptbelagte informasjon ved å forenkle stoffet etiketter og instruksjonene for bruk. Gjeldende lovgivningsmessige tiltak arbeide for å redusere ulovlige distribusjonskanaler ved å kreve standardiserte emballasje prosesser og tillater bare autoriserte fagfolk til å distribuere dem.
Identifikasjon

Federal Food, Drug and Cosmetic Act av 1938 satt opp tildelt klassifiseringer for ulike narkotika klasser. Reseptbelagte legemidler ble tildelt sin egen klassifisering som holdt spesifikke krav til distribusjon og bruk. Krav til emballasje utpeke hvilken type informasjon skal vises på etiketten. Noen medisiner utlevert til pasienter må liste apoteket navn og adresse, dato for resepten, navnet på forskriver, navnet på pasienten, og resepten serienummeret på pakningen. Også oppført er en føderal advarsel forbyr alle typer narkotika overføring, noe som betyr at bare den personen det var foreskrevet for er tillatt å bruke det.

Krav
p Som av 1998 ble Prescription Drug Marketing Act instated å bistå forbrukere og fagfolk med sikker håndtering av legemidler. Denne loven krevde navnet på stoffet, dosering mengder, mulige bivirkninger og dosering instruksjonene for å være tydelig oppført på etiketten. I 2006 ble tilleggsbestemmelser satt på plass av US Food and Drug Administration (FDA) krever medisiner for å bli avviklet pakningsvedleggene. Setter inneholder enkle å lese instruksjonene som understreker den viktigste informasjonen om medisinering.
Egenskaper

De oppdaterte bestemmelser gitt i 2006 gjorde det mulig for FDA til å integrere de nye reseptbelagte merkekrav i deres e-helse initiativer prosjektet. Den e-helse initiativer prosjektet opprettet et elektronisk arkiv over poster som viser alle reseptbelagte medisiner så vel som deres tildelte bruksområder. Denne informasjonen kan nå nås via elektronisk forskrivning verktøyene som brukes av leger, sykehus og apotek. Forbrukere kan også få medisiner informasjon på nettet gjennom National Library of Medicine database. Den elektroniske arkiv er en up-to-date databasen av nåværende og nye medisiner blir foreskrevet i USA
ytterligere tiltak

Ved inngangen til 2008, American Society of Konsulent Farmasøyter Foundation og American Foundation for the Blind sette sammen retningslinjer for reseptbelagte merkekrav for å gi synshemmede befolkningen med de samme beskyttelse som de som ikke er synshemmede. Disse retningslinjene gir spesifikke direktiver for farmasøyter om hvordan å forberede viktig merking for de som er svaksynte. Også inkludert er ressurser som viser de typer hjelpemidler og tjenester som er tilgjengelige for å hjelpe dem med synshemmede tilgang narkotika informasjon.