Metabolske forstyrrelser som kan stoppe deg fra å miste vekt

De metabolske forstyrrelser sett ofte i mange mennesker er forårsaket av genetiske forhold som hindrer produksjon av energi i cellene. Noen er forårsaket av feil kosthold eller ernæringsmessige mangler, infeksjoner eller giftstoffer. Den vanligste typen av stoffskiftesykdom er genetisk stoffskiftesykdom. Du kan utvikle en stoffskiftesykdom i kroppen din hvis noen kroppens organer får syk og ikke fungere som normalt. Hovedinnholdet av maten vår inneholder karbohydrater, proteiner, fett og aminosyrer. De blir resirkulert i kroppen gjennom metabolske veier. På grunn av noen defekte enzymer i disse banene, kan enkelte sykdommer bli dannet. De viktigste typene av metabolske forstyrrelser er omtalt nedenfor: 1.Amino syre metabolisme lidelser: Phenylketonuria er forårsaket av en defekt enzym kalt fenylalanin hydroksylase. Denne tilstanden gir alvorlig psykisk utviklingshemning. Å gjøre nødvendige kosttilskudd modifikasjon bidrar til å forbedre tilstanden. Type I og II tyrosinemi symptomer inkluderer nerveskader og leversvikt og irritasjon i hornhinner i øyet. Behandlingen inkluderer levertransplantasjon og kosttilskudd modifikasjon. Kostholdet bør inneholde mindre fenylalanin og tyrosin innhold. Alkaptonuria er forårsaket av forstyrrelse av tyrosin sammenbrudd. Symptomene inkluderer mørk farget urin, leddgikt og bein sykdommer og hypercoagulability av blodet. Hyperhomocysteinemi er forårsaket av forskjellige mangler ved dannelsen av methylcobalamin form av vitamin B12. Symptomene inkluderer forlengelse av linsen i øyet, benskjørhet og i mange tilfeller, mental retardasjon av psykiatriske abnormaliteter. Behandling for denne sykdommen inkluderer en diett som inneholder vitamin B12, folsyre og betaine2.Organic syre metabolske sykdommer: Propionic akademia er forårsaket av defekte propionyl-CoA-carboxylase. Symptomene sett for denne lidelse er generelt dysfunksjon av metabolismen og i noen tilfeller død. Den rette for denne lidelsen inkluderer kosthold som inneholder begrensede mengder aminosyrer som fungerer som forløpere til propionyl-CoA. Flere carboxylase mangel har ingen spesifikke symptomer og biotin gis til rette lidelse. Methylmalonic acidemia er forårsaket av defekt enzym system som er involvert i vitamin B12 metabolisme. Supplere pasient med store doser av vitamin B12 er en kur. 3.Fatty syre metabolske forstyrrelser: hyperlipidemi og hyperkolesterolemi er forårsaket av uregelmessig utnyttelse av lipoproteiner. De viktigste symptomene er hjerte-og karsykdommer. Dietary modifikasjon og anvendelse av medikamenter for å inhibere syntesen av fettsyrer som er nødvendig for behandling. Fettsyre oksidasjon lidelse er forårsaket av handlingen av en rekke hydroxyacyl-CoA dehydrogenase enzymer. De viktigste symptomene er hypoglykemi, muskelsvakhet og kardiomyopati. Pasienter med denne lidelsen bør unngå faste. Å gi glukose intravenøst ​​løsninger vil forbedre tilstanden til pasienten. Glykogen lagring lidelser er forårsaket av defekter i nedbrytning av glykogen. Symptomene for disse lidelse inkluderer leverskader, nedsatt nyrefunksjon, muskel skader og i noen tilfeller hjerneskade. Andre store metabolske lidelser omfatter purine og pyrimidine lidelse, lysosomale lagring lidelse, lidelser av urea dannelse og peroksisomal stoffskifte lidelser.