Artrose: Er stamceller egentlig svaret

Artrose (OA) er den vanligste formen for leddgikt?. Det er preget av degenerasjon av leddbrusk (brusk som caps på slutten av lange bein i en joint) og til slutt felles ødeleggelse. OA er en viktig årsak til uførhet hos eldre voksne, og forekomsten av tilstanden er forventet å øke over de neste 20 årene med gråning av befolkningen. Faktisk har det vært anslått at mer enn 100, kan 000o amerikanerne ikke overføre fra sengen sin til badet som følge av slitasjegikt i hofte eller knee.The byrden av OA er gjort verre av utilstrekkeligheten av dagens therapies.Non narkotika og forskjellige farmasøytisk behandling brukes for tidlig OA, men beskyttelse av leddbrusk har hittil ikke vært tilgjengelig. Kirurgiske inngrep som betyr felles utskifting er ofte indikert når symptomene ikke kan kontrolleres og sykdommen progresses.Because dette er en så betydelig folkehelseproblem rangeringen blant de ti beste sykdommer kroniske sykdommer påvirker samfunnet det har vært et attraktivt mål for forskere samt klinikere spesialiserer seg på arthritis.A potensielt verdifulle verktøyet har vært multipotent voksne stamceller (MSC), hentet fra benmargen hos normale voksne. Mange strategier har vært studert og utviklet for å muligens utnytte evnen til MSCs differensieres til brusk cells.Osteoarthritis er en komplisert sykdom. Brusk celler, kalt chondrocytes, produserer og utsondrer enzymer, for eksempel matriksmetalloproteinaser og aggrecanases, som korroderer cartilage.Interleukin 1 (IL 1) er en inflammatorisk kjemisk budbringer som gjør disse enzymene forårsake mer skade. Stimulering av disse faktorer fører til skade på brusk gjennom både redusert syntese samt akselerert nedbrytning. Andre inflammatoriske budbringere slik som tumornekrosefaktor er også involvert i brusk sammenbrudd og, sammen med mekaniske faktorer lede til en forverring av den disease.Despite mye forskning på utvikling av inhibitorer av disse molekylene for anvendelse ved behandling OA, suksess med forebyggelse av brusk eller sammenbrudd med brusk restaurering ikke har vært achieved.That er grunnen til at MSC har vært attraktivt. MSC er celler som kan stimuleres til å differensiere langs spesifikke pathways, inkludert brusk produksjon. I motsetning til eksisterende brusk vev som må kirurgisk høstes fra ikke vektbærende brusk, kan MSC høstes fra bein marrow.Some bevis eksisterer som vevsskader i artrose skyldes nedbryting av MSC populations.So hvorfor har ikke MSC blitt brukt i OA behandling allerede? Først eksisterer spørsmål med hensyn til om MSCS erholdt fra pasient med OA funksjonelt avviker fra de av sunn people.Also har aldersavhengig tilbakegang til differensiering evnen til MSCS blitt rapportert av noen investigators.However, bør det påpekes at når MSC er høstet og konsentrert deg skikkelig, nok MSCs med tilstrekkelig differensiering potensial kan isoleres fra pasienter med OA, uavhengig av deres alder eller årsaken til sykdommen sin. Disse resultatene indikerer at MSC for regenerering av brusk hos pasienter med OA er praktiske så vel som feasible.How å levere stamceller er det største spørsmålet. Direkte inn i den felles injeksjon av MSC er, teknisk sett, den enkleste tilnærmingen til OA terapi. Dessverre er det ingen garanti og enda mindre data å støtte effektiviteten av denne approach.Compared med direkte inn i den felles injeksjon, tilbyr MSC søknad til brusk flater med et stillas mer kontroll. Stillaset kan bestå av enten naturlig eller syntetisk materiale. (Stillaset teknikken er en orde og brukes ved leddgikt og osteoporose Center of Maryland (301) 694 5800) En annen mulig tilnærming: MSC kan innføres med ulike virale vektorer. Dette muliggjør levering av gener som koder for proteiner som potensielt kan reversere noen av skaden i OA.