Consumerinjurylawyers.com: Chantix

Chantix er forbundet med en rekke av alvorlige bivirkninger: Chantix er et reseptbelagt legemiddel som brukes som et hjelpemiddel til folk som ønsker å slutte å røyke. Det er generelt akseptert at slutte å røyke behandlinger er mer sannsynlig å lykkes for folk som er klar til å slutte å røyke og som er utstyrt med noen form for støtte. Støtte inkluderer undervisningsmateriell og en på en rådgivning. Det hjelper å snakke med noen når røyking oppfordrer oppstå som du oppleve noen abstinenssymptomer. En dato bør etableres at du vil slutte å røyke, og det er vanligvis en uke før du begynner din Chantix terapi. Den anbefalte dosen av Chantix starter på 0,5 mg per dag for de første tre dagene, og økes til 0,5 mg to ganger om dagen for de neste fire dager og på den åttende dagen økes til 1 mg to ganger daglig. Du vil fortsette med denne dosen i elleve uker. Hvis du lykkes med din første runde med behandling, er det foreslått at en annen 12-ukers behandling gis for å øke du sjansene for langsiktig suksess. Hvis suksess ikke er oppnådd i første omgang, bør ytterligere rådgivning gis for å identifisere hvorfor Chantix var ikke vellykket. Så en ny runde med behandling kan fortsette. Forsiktighet bør utvises hos pasienter som har alvorlig nedsatt nyrefunksjon som sine doser vil måtte bli redusert tilsvarende. Forsiktighet bør utvises hos pasienter som er kjent for å ha hypersensitivities eller hudreaksjoner til Chantix. Det har vært rapporter om alvorlige hud komplikasjoner som Stevens-Johnson syndrom (SJS) mens du er på Chantix. SJS er hud problem som kan være livstruende som forårsaker død av det ytre laget av huden celler kjent som epidermis, som deretter skiller fra din dermis. Selv om SJS kan være forårsaket av allergi, virale infeksjoner og over mot narkotika, er det ofte forårsaket av medisiner. Hvis du opplever et hudutslett med oser lesjoner, må du kontakte legen din så snart som mulig, da dette kan være livstruende. Andre Chantix bivirkninger har blitt registrert, inkludert nevropsykiatriske symptomer som depresjon, aggressiv atferd, selvmordstanker og selvmord. En rekke statlige og føderale Chantix søksmål har vært filed.FDA har krevd mange endringer på etikettene på Chantix Pakker: Den første Chantix varsling kom ut i november 2007. På den tiden krevde FDA at produsenten av Chantix legge til en ny eske advarsel og utvikle en pasient medisinen guide advarsel om alvorlige nevropsykiatriske symptomer som kan oppstå hos pasienter som bruker Chantix. FDA også rådet legene til å fortelle sine pasienter til å slutte å ta Chantix hvis de opplevde humørsvingninger eller andre endringer i atferd som ikke er normalt for dem. Ytterligere forbrukernes klager på nevropsykiatriske effekter ansporet FDA til å kreve en Black Box advarsel på Chantix pakker for å sikre at forbrukerne er klar over de alvorlige psykiske bivirkninger i 1. juli 2009. I tillegg til denne advarselen, krevde FDA produsentene å gjennomføre ytterligere kliniske studier til å gi mer data om disse nevropsykiatriske komplikasjoner. Tillegg av en Black Box advarsel til Chantix, kan være en indikasjon på en Chantix Recall i nær future.If du har opplevd humørsvingninger, depresjon, selvmordstanker, Stevens-Johnson syndrom eller andre Chantix bivirkninger du kan ha rett til økonomisk kompensasjon. Chantix søksmål blir nå arkivert over hele landet.