Consumerinjurylawyers: Chantix

FDA Krever Behavioral Advarsler på Chantix Pakker: Chantix, en muntlig ikke-nikotin reseptbelagt legemiddel produsert av Pfizer, blir brukt til å hjelpe pasienter ganske røyke. I november 2007 satte FDA ut den første advarselen om de alvorlige endringer i humør og atferd for å varsle pasienter, omsorgspersoner og helsepersonell om disse endringene i Chantix forskrivning informasjon. Pfizer oppdatert sin emballasje for å inkludere advarsler om muligheten for alvorlige humørsvingninger og atferd hos pasienter som tar Chantix. FDA understreket at pasienter bør fortelle sin lege om noen tidligere psykiatrisk sykdom før du tar Chantix som Chantix kan høyne noen psykiatrisk sykdom, selv om det er under kontroll og kan forårsake gamle psykiatriske problemer oppstår på nytt som Chantix Suicide. Helsepersonell bør være oppmerksomme på og overvåke endringer i humør og atferd med sine pasienter. I de fleste tilfeller, psykiske symptomer utviklet i løpet Chantix behandling, men andre utviklet etter tilbaketrekking av chantix terapi. Pasienter som tar Chantix bør rapportere eventuelle endringer i humør og atferd til legen sin. I tillegg kan pasienter oppleve levende, uvanlige, eller merkelige drømmer. Advarselen inkluderer også at pasienter kan oppleve nedsatt evne til å kjøre bil eller bruke tunge maskiner. FDA skrev også at koblingen mellom Chantix og disse symptomene var uklar. FDA og Pfizer begynte å arbeide på en medisinsk Guide for disse patients.FDA Nå Krever en svart boks advarsel for Chantix: I august 2009, FDA igjen revidert sikkerheten etiketten på Chantix om risikoen for alvorlige nevropsykiatriske hendelser. Denne svart boks advarsel var basert på rapporter etter markedsføring av endringer i humør (inkludert depresjon og mani), psykoser, hallusinasjoner, paranoia, vrangforestillinger, morderiske tanker, fiendtlighet, agitasjon, angst og panikk, samt selvmordstanker, selvmordsforsøk , og fullført selvmord. Disse atferd har forekommet hos pasienter med og uten forutgående psykiatrisk sykdom. FDA bemerket at pasienter med alvorlige psykiske lidelser (dvs. schizofreni, bipolare lidelser, og depressive episoder) ble ekskludert fra kliniske studier derfor narkotika sikkerhet i en undergruppe ikke hadde blitt vurdert. FDA advarer også om at bilen krasjer, nestenulykker ulykker og andre utilsiktede skader har skjedd med personer som tar Chantix. Disse personene rapporterte tretthet, svimmelhet, tap av bevissthet, eller konsentrasjonsvansker resulterer i manglende evne til å utføre dagens aktiviteter. Medisinsk guider er nå tilgjengelig for å informere leger og pasienter av Chantix bivirkninger så vel som dens generiske versjoner (dvs. Zyban). FDA oppfordrer helsepersonell og pasienter til å rapportere Chantix bivirkninger til FDA ved hjelp av MedWatch program.If du har opplevd depresjon, mani, hallusinasjoner, morderiske tanker, selvmordstanker eller andre Chantix bivirkninger du kan ha rett til økonomisk kompensasjon . Chantix søksmål blir nå arkivert over hele landet.