FDA Plastic Forskrift

The Food and Drug Administration (FDA) er en offentlig helse etaten ansvar for å sikre sikkerheten til mat, medisiner og kosmetikk. For å sikre forbrukeren sikkerhet, regulerer FDA og inspiserer mat og kosmetisk tilberedning og pakking, så vel som legemiddel testing, utvikling og emballasje. Plast er vanlig å pakke mat, så vel som ved fremstillingen av medisinsk utstyr. Derfor har FDA flere bestemmelser for bruk av plast i slike tilfeller. Trekkfugl Potential

Før et stoff, for eksempel en rekke plast, kan brukes i mat emballasje eller for å gjøre en medisinsk enhet, må FDA sørge for at det ikke vil samhandle på en skadelig måte med mat eller menneskekroppen. Vandrende potensial er evnen av stoffet for å igle inn i maten eller menneskelige organer det kommer i kontakt med. Plast må testes for sin vandrende potensial med media den er ment å komme i kontakt med. For emballasjen, dette inkluderer mat og drikke, for medisinsk utstyr, dette inkluderer blod og andre kroppsvæsker
Health Risk

Hvis det blir fastslått at noen plast gjør. overføre til maten den inneholder, må det avgjøres om denne overføringen er skadelig for menneskers helse. Hvis nivået av plast bli bestemt til å være toksisk eller kreftfremkallende, vil det bli forbudt for emballasjeformål. Tilsetningsstoffer som er plassert i plast må testes like strengt.
Resirkulert plast

USA har lagt vekt på bruk av resirkulerte materialer, inkludert plast . Dette har ført til FDA for å lage en uttalelse om bruk av resirkulert plast i mat emballasje. For at FDA å sanksjonere bruk av resirkulert plast, krever det produsenten for å gi en fullstendig beskrivelse av gjenvinningsprosessen og kildene til den plasten som skal resirkuleres. Bare plast som opprinnelig ble ansett mat grade kan gjenvinnes til nye mat emballasjen. I tillegg må produsenten vise at gjenvinningsprosessen er i stand til å fjerne enhver og alle forurensninger. Dette kan innebære vandrende testing av resirkulert produkt.