Positivt og ulemper av Gel elektroforese

Gel elektroforese brukes for å skille molekyler basert på molekylær vekt og kostnad. Deoksyribonukleinsyre (DNA), ribonukleinsyre (RNA) og proteiner kan separeres ved anvendelse av gel elektroforese. Agarose og polyakrylamid er de mest vanlige materialer som benyttes for å danne gel. Historie

Gel elektroforese ble først introdusert i 1930. I løpet av 1960 og 1970, ble det meste av teknikker for å skille DNA og proteiner utviklet
Advantage:. Deteksjonsgrenser Basert på størrelse

Mest DNA, RNA og proteiner kan påvises ved hjelp av gelelektroforese, uansett størrelse. Konsentrasjonen av gel matrix er valgt på forhånd for enkelt å skille molekyl av interesse basert på estimert størrelse
Advantage:. Starter Material

En stor mengde av utgangs-materialet er ikke nødvendig for gelelektroforese. For eksempel kan pikogram av DNA påvises ved hjelp av elektroforese
Ulempe:. Vanskelig å trekke ut Samples

Når en prøve er kjørt på en gel, er det mulig å trekke prøven fra gelen for videre analyse. Men det er nesten umulig å få alle av materialet i den opprinnelige prøven
Ulempe:. Skadelige materialer

Care må tas ved håndtering av materialer som brukes i gel elektroforese . For eksempel er etidiumbromid vanligvis brukes i DNA gel elektroforese, og er et kjent mutagen.