DNA fingerprinting Analysis

DNA fingerprinting analyse er prosessen med å avslutte hvis genetisk materiale tilhører en bestemt person eller en gruppe. Det er også kjent som DNA-profilering eller DNA-typing. Det er først og fremst en fremgangsmåte for identifisering av en person basert på deres genetiske sammensetningen. Prosessen utføres ved å ta en prøve av DNA fra en hvilken som helst av en lang rekke mulige kilder, inkludert blod, spytt, sæd eller hår. Resultatene blir deretter sammenlignet med DNA av mulige kilder. Historie

En engelsk genetiker, er Alex Jeffreys kreditert med å utvikle metoden for å identifisere enkeltpersoner, eller DNA-profilering, i 1985. Han oppdaget at bestemte områder av DNA-holder visse DNA-sekvenser. Videre ble disse sekvenser funnet gjentatte ganger. Han lærte også at mengden av de gjentatte inndelinger i en prøve vil være forskjellig fra person til person.
Funksjon

Mennesker, som alle levende organismer, har innenfor dem DNA som går i arv fra sine foreldre. Dette DNA består av "basepar", som er de fire byggeklosser, A, C, T og G. De er sammenføyd og danner lange, kjede-lignende sekvenser. Dette er gener i kroppen vår. Gener er de genetiske ord som kommuniserer med cellene våre og fortelle dem hva de skal gjøre. Siden nittini prosent av menneskets DNA er identisk, forskjellene som er funnet i mennesker er i rekkefølgen av basepar.
Betydning

One av de viktigste verktøy for politi for å løse kriminelle handlinger er bruken av DNA-fingeravtrykk-analyse. Ofte, når en forbrytelse er begått, kan gjerningsmannen etterlate spor av hans eller hennes DNA som kan brukes som bevis i en kriminell fortsetter. Ved å evaluere prøver av blod, sæd, negler, hud celler og annet materiale etterlatt på elementer, for eksempel klær og overflater, kan analytikere gjennomføre DNA fingerprinting analyse. De sammenligner testresultatene fra bevisene samlet på åstedet med det genetiske materialet i den mistenkte. Det vil enten identifisere den personen som en mulig kilde eller eliminere den enkelte.
Fordeler

Foruten å bidra til å løse forbrytelser, er DNA fingerprinting analyse nyttige i å hjelpe foreldre og helse omsorg tilbydere som er på vakt for arvelige sykdommer og medisinske lidelser hos fostre og nyfødte. Diagnostisk testing kan utføres for sykdommer som Alzheimers, sigdcelleanemi, muskeldystrofi, Huntingtons sykdom og hemofili. DNA fingerprinting er også brukt til formålet av farskap testing for å finne ut den biologiske far til et barn. I noen tilfeller er testing gjennomført for å identifisere moren.
Misforståelser

DNA-analyse prosessen vanligvis brukes ikke identifiserer en person av hans eller hennes DNA. Dette ville innebære å analysere millioner av basepar sekvenser i DNA sin for å avsløre unike sekvenser. Vanligvis DNA analytikere bruker en metode som avslører "gjentatte mønstre" i deler av det genetiske materialet. Denne prosessen kan ikke identifisere et individ. Imidlertid ikke bestemme det om to DNA-prøver er en kamp. Det kan også fastslå om prøvene er fra personer som er knyttet eller ikke relatert.