Hva er forskning Protocol?

En forskningsprotokoll er en detaljert sett med instruksjoner skrevet av forskere som skisserer prosedyrer for å gjennomføre eksperiment og samle data. Søknader og etikk styregodkjenning krever forskningsprotokoll underkastelse. Noen forskere med humane fag må opprette et forsknings-protokollen, selv om disse dokumentene er også brukt av forskere i andre felt. Formål

Formålet med en forskningsprotokoll er å tjene som en referanse dokument som brukes av laboratoriet ansatte og andre forskningsmiljøer. Hvis spørsmål om spesifikke prosedyrer oppstår, laboratoriearbeidere konsultere forskningsprotokoll å bestemme riktig løpet av handlingen. Dokumentet fungerer også som en informasjonskilde for stipend gjennom styrene, som avgjør om prosjektet er verdt å støtte. Etikk brett gjennomgang forskning protokoller for å sikre sikkerheten til mennesker og dyr fagene som brukes i forskning.
Bilder innledende betraktninger

Før du skriver en forsknings-protokollen, må en forfatter vurdere den viktigste problemstilling og har en klar spørsmål og konkrete hypoteser om resultatene av studien. Hun bestemmer deretter metodene som brukes til å besvare spørsmålet. Det er viktig at metodikken være klart for leserne og gi et svar på problemstillingen. De spesifikke forskningsmetoder og prosedyrer må være sikker og hensiktsmessig for både forsøkspersoner og laboratorium arbeidere.
Protocol Struktur

Ifølge Verdens helseorganisasjon, en forskningsprotokoll begynner med et prosjekt oppsummering som sier det viktigste spørsmålet av interesse, begrunnelsen for prosjektet og studere mål. Det eksperimentelle design og metodikk er deretter beskrevet i detalj. Disse følges av en plan for data analyse og publisering av resultater. Forskningsprotokoller også en tidsplan for studiet og kopier av informert samtykke skjema gitt til alle fag. Disse må godkjennes av etikk styrene i mennesker forskning.
Inkludert Informasjon

All forskning protokoller inkluderer detaljert informasjon om design og metodikk av et eksperiment. Forfatterne av disse protokollene presentere beskrivelser av laboratorieteknikker, kliniske intervensjoner og behandling av forsøkspersoner. Sikkerhetsmessige hensyn må tas opp, spesielt hvis mennesker blir satt på mindre eller moderat risiko. Protokoller også må inneholde en grafisk representasjon, og detaljert beskrivelse av den eksperimentelle design. Dette lar leserne til å forstå begrunnelsen for studien og strukturen i forsøket.
Misforståelse

Mange forskere tror at etter et forsknings-protokollen er sendt den er fullført. Faktisk er forskningsprotokoller stadig endring dokumenter. Hvis noen endring i en studie prosedyren er gjort, må det være godkjent av en etisk styret hvis mennesker blir brukt. Forskere endre forskningsprotokoller å inkludere up-to-date informasjon om fremgangsmåter og teknikker. De inkluderer også alle revisjoner til informert samtykke skjemaer og andre dokumenter som brukes i løpet av studien. Holde alle poster strøm er avgjørende for riktig og etisk gjennomføring av et forskningsprosjekt.