Hva er Biopsi en FISH Bone Marrow?

FISH er et akronym for fluorescens in situ hybridisering, en biokjemisk teknikk som brukes til å studere gener i cellene. Ved å ta en prøve av benmargen, det myke vevet inne bein, kan leger bruke FISH teknikk for å teste for visse avvik som kan bidra til å bestemme hvordan de skal behandle kreft som leukemi. Bone Marrow Biopsi

Beinmarg er det myke vevet inne bein; blodkreft stamceller (HSCs) i benmargen deler for å gi opphav til forskjellige celletyper som røde blodceller som fylle blodet. Akkumulert DNA-skade i HSCs kan føre dem til å bli kreft og spre ut av kontroll. Hvis en blodprøve viser en unormal hvite blodlegemer, kan legen utføre en benmarg biopsi og få den testet for genetiske avvik ved hjelp av teknikker som FISH.
FISH

To single-strandet DNA-molekyler som har komplementære sekvenser vil hybridisere til å danne dobbelttrådet DNA. Forskere koder et enkelt-trådet DNA (ssDNA) med et fluorescerende molekyl, dette ssDNA som kalles en sonde. Laboratoriet tekniker tar DNA fra celler fra beinmargen, denatures det slik at det skiller inn ett og ett hårstrå og fikser det til lysbilder. Ved å blande proben til prøve-DNA, kan teknikeren sjekk for å se om den glødende proben hybridiserer med prøve-DNA. Dette vil avgjøre hvorvidt sonden DNA-sekvensen er til stede i DNA-prøven. Forskere kan også merke RNA-molekyler på samme måte og bruke en lignende fremgangsmåte for å avgjøre om en gitt gen er aktiv i celler fra en prøve også.
Biopsi Prosedyre

Leger administrere lokalbedøvelse før du utfører en benmarg biopsi. Under prosedyren ligger pasienten på maven mens en biopsinål settes inn gjennom huden direkte inn i benet for å ta ut en prøve, generelt pelvis benyttes. Prøven blir deretter videresendt til et laboratorium for analyse.
Bruker i Leukemi

Genetiske tester som FISH tilbudet leger verdifull informasjon som kan hjelpe dem med å diagnostisere lidelser og velge riktig behandling. Leukemiceller med visse mutasjoner svare bedre på noen behandlinger enn andre. Eksempelvis synes pasienter med en mutasjon som smelter RARA genet på kromosom 17 med den PML-genet på kromosom 15 uvanlig utsatt for høy-dose behandling med retinsyre. Det er andre mutasjoner som kan hjelpe leger avgjøre hvor alvorlig tilstanden din er, eller hvor raskt det kan utvikle seg.
Hensyn

FISH er ikke den eneste teknikken som brukes til å analysere genetiske defekter i benmargen biopsi celler fra leukemi pasienter, for det er andre eldre cytogenetiske teknikker fortsatt i vanlig bruk. FISH kan imidlertid oppdage visse mutasjoner som ikke ville bli oppdaget ved hjelp av eldre teknikker. Dette gjør den verdifull i diagnostisering av pasienter med noen typer av leukemi. Som alltid, er ingen av de ovennevnte ment som medisinske råd, hvis du har spørsmål om riktig behandling for din tilstand, er den beste personen til å konsultere legen din

.