Hva er kromosom 15?

Tjueførste århundre vitenskap er å åpne opp hemmelighetene til genetisk helse, primært gjennom studiet av kromosomer. Kromosomene beholdere for DNA, som bærer en persons genetisk informasjon. Det er 26 forskjellige kromosomer i menneskekroppen, og folk flest arve et par av hvert --- en fra hver av foreldrene. De autosomer, eller alle kromosomer med unntak av de to som bestemmer kjønn, er nummerert etter størrelse. Ifølge US National Library of Medicine, Kromosom 15 står for mer enn 3 prosent av DNA i cellene og inneholder mellom 650 og 1000 gener. Gener tilknytning til fargelegging
kromosom 15 er i endring vitenskapens forståelse av øyenfarge.

Noen av gener som er kjent for å forholde seg til hud og øyenfarge bor i kromosom 15. Disse genene inkluderer EYCL3, som er en brun farge øye-genet og EYCL2, som bestemmer hvor cellene som produserer melanin befinner seg på øyet. Mens flere gener arbeide sammen for å bestemme øyenfarge, er denne oppdagelsen spennende fordi det avslører teorien om at øyenfarge bestemmes av en dominant gen.
Isodicentric kromosom 15

Ifølge Autism Genetics Cooperative, forskere mener at én av 5000 babyer blir født med en 47th kromosom som er en omvendt duplisering av kromosom 15. Dette duplisering kalles Isodicentric kromosom 15 og er ofte ledsaget av utviklingsmessige forsinkelser og autistisk-lignende atferd. Autistiske barn med genetiske sykdommer har blitt funnet å ha Isodicentric kromosom 15 oftere enn noen annen genetisk lidelse, og duplisering av genene på den lange arm (q) i denne kromosom blir i økende grad forbundet med autisme.

med Acrocentric Issues

kromosom 15 er en av en av de fem acrocentric kromosomer. Disse kromosomene har en arm som er meget kort, noe som plasserer centromer nær den ene enden. Når to acrocentric kromosomer sikring, er en Robertsonian Translokasjon opprettet. Hvis den korte enden av en kvinnes kromosom 15 sikringer med kromosom 21, har hun en 10 til 15 prosent sjanse for å ha et barn med Translokasjon Down syndrom.
Sletting på kromosom 15

Sletting oppstår når et kromosom pauser og genetisk materiale går tapt. Stoppunkt bestemmer den spesifikke genetiske feil. Ifølge US National Library of Medicine, om lag 70 prosent av personer med Angelman syndrom har en sletting i kromosom 15, på mors side. Prader-Willis syndrom, som er en genetisk årsak til fedme hos barn, er også påvirket av sletting i kromosom 15.