Slik unngår du at Huntingtons sykdom

Huntingtons sykdom er en nevrologisk lidelse som fører til forringelse av nerveceller i hjernen - hvor resultatet er ofte ukontrollerte spasmer og tics, en nedgang på motoriske ferdigheter og emosjonell dysfunksjon. Selv om ingen metode for forebygging eksisterer, er legemiddel tilgjengelig for å behandle symptomene på Huntingtons sykdom. Imidlertid vil slike medikamenter bare tjene til å lindre symptomene, mens sykdommen vil fortsette å gå videre på en, ofte, hurtig tempo. Du trenger
Kunnskap om Huntingtons sykdom
foreskrevet medisiner
Formell diagnose
Vis flere Instruksjoner
Slik unngår Huntingtons sykdom
en

Forstå at det er umulig å hindre Huntingtons sykdom. Sykdommen er en arvelig nevrologisk sykdom som i alle kjente tilfeller stammer fra en unormal genet på enten mannlig eller kvinnelig side.
2

gjenkjenne tegn og symptomer på Huntingtons sykdom. Siden forebygging av Huntingtons sykdom er umulig, erkjenner de ulike symptomene på sykdommen er den beste metoden for lettelser progresjon. Ifølge Mayo Clinic, symptomer inkluderer: Demens, balanse problemer, sløret tale, ufrivillige bevegelser og problemer med svelging
3

Forstå at Huntingtons sykdom er arvelig.. Forsone seg med det faktum at du ikke føre deg til å få Huntingtons sykdom, men snarere arvet det fra en unormal genet i din mors eller fars DNA. Lær så mye du kan om sykdommen og deretter lære å tilpasse din livsstil tilsvarende.
4

Lær risikofaktorer for Huntingtons sykdom. Ifølge Mayo Clinic, "Hvis en av foreldrene dine har Huntingtons sykdom, har du en 50 prosent sjanse for å utvikle sykdommen." Men, er det mulig å utvikle Huntingtons sykdom uten forutgående familie historie av lidelse.
5

Oppsøk en formell diagnose fra en medisinsk faglig og begynne behandling for symptomene på Huntingtons sykdom, hvis det er nødvendig. Medisinering vil, ofte, redusere alvorlighetsgraden av symptomene knyttet til Huntingtons sykdom, men, ifølge Mayo Clinic, er gjennomsnittlig levetid etter diagnose "10-30 år".