Stem Cell behandlinger for SCID

Til alle foreldre til en nyfødt, kan en diagnose av SCID virke ødeleggende. Tilstanden, kjent vitenskapelig som alvorlig kombinert immunsvikt sykdom, fratar spedbarn av den normale beskyttelse av immunsystemet, slik at babyer ikke kan bekjempe infeksjoner. Som et resultat, må barn være beskyttet mot enhver kontakt som kan føre til infeksjon. Uten rask diagnose og behandling, konsekvensene er dødelig. Heldigvis, stilk cellen behandling kan reversere tilstanden og hjelpe spedbarn bygge et sunt immunsystem. Identifikasjon

Ifølge Storbritannias National Health Service, kan et tilfelle av SCID skyldes en av flere arvelige sykdommer. Den vanligste faktoren er en genmutasjon som fører til dårlig funksjon i immunsystemet. Generelt fører den genetiske sykdommen hvite og røde blodlegemer til å mislykkes i å fungere. Disse cellene er nøkkelen til å bekjempe infeksjon i body.A enkel blodprøve kan avsløre tilstedeværelsen av SCID, men mange spedbarn er ikke testet. I slike tilfeller er den første advarsel tegnet en serie av utslett, infeksjoner, forkjølelse og hoste som ikke responderer på medisiner eller bli bedre over tid.
Behandling

Utvikling av immunsystemet innebærer et spesielt sett av celler, kjent som stamceller. Blant annet kan stamceller produsere friske røde blodceller til å bekjempe infeksjoner. For et spedbarn med SCID, innebærer den mest effektive behandlingen transplantere beinmarg fra en frisk person. Beinmarg inneholder mange stamceller. Med en vellykket transplantasjon, vil den nye beinmargen produsere celler som kan bekjempe infeksjoner, redde barnets liv.
Effectiveness

Ifølge Duke University Medical Center , får diagnosen tidlig i livet forbedrer et barns sjanse til å overleve. Ninety-sju prosent av spedbarn yngre enn 3 1/2 mnd som får stamcelle transplantasjon overleve. Bare om lag to tredjedeler av spedbarn behandlet på en eldre alder overleve.
Genetiske behandling

Stamceller kan også gi en genetisk kur for SCID, ifølge informasjon fra Duke University Medical School. Prosessen innebærer å fjerne stamceller fra berørte barn, korrigere immun mangelfull genet i et laboratorium, og returnere de reparerte, friske stamceller til barnet. Denne prosessen er ennå ikke utbredt, og forskning fortsetter.
Utbredelse

University of California San Francisco sier at SCID forekommer sjelden. En i om lag 100.000 nyfødte i USA har den genetiske tilstanden.
Misforståelse

En berømt eksperiment involvert plassere et barn med et alvorlig tilfelle av SCID i et beskyttende miljø uten kontakt med omverdenen. Dette førte til navnet "boble gutt" sykdom. Forsøket ble ingen suksess, imidlertid, og mens barn med immunsvikt bestillinger må kanskje leve i ekstremt rene omgivelser, komplett separasjon fra omverdenen uten menneskelig kontakt er ikke en del av en langsiktig behandlingsplan.