Huntingtons sykdom Facts

Huntingtons sykdom er en genetisk sykdom forårsaket av en mutasjon i et av kromosomene av DNA, forårsaker degenerering av nerveceller i hjernen. Huntingtons sykdom gir lignende symptomer til Parkinsons sykdom, som for eksempel ukontrollerte kroppsbevegelser og unormale tale endringer. Huntingtons sykdom er ikke kureres eller forebygges, men foreldre kan hindre overføring på sine gener til sine barn med genetisk veiledning. Årsak

Ifølge National Institutes of Health (NIH), er Huntingtons sykdom forårsaket når kromosom nr. 4 har en defekt. Dette fører til en del av DNA, kalt en CAG gjenta, gjenta flere ganger enn normalt, forårsaker Huntingtons sykdom.
Symptomer

Symptomer på Huntingtons sykdom inkluderer rykking eller ukontrollert bevegelser i armer, ben, ansikt og andre kroppsdeler. Atferdsendringer inkluderer antisosial atferd, hallusinasjoner, følelse lunefull eller irritabel, rastløshet, psykose, endringer i taler, forvirring og tap av hukommelse og dømmekraft.
Risk Factors

Folk som har en forelder med Huntingtons sykdom har en 50 prosent sjanse for å utvikle det. Ifølge Mayo Clinic, en genetisk defekt i sperm som befrukter egget under svangerskapet fører også til det.
Komplikasjoner

Huntingtons sykdom kan føre til depresjon, økt risiko for infeksjon, en økning i selvtillit skade eller skade på andre, manglende evne til å ta vare på seg selv og manglende evne til å samhandle med andre.
Behandling
p Det er ingen behandling for å stoppe sykdommen eller hindre den fra å bli dårligere. Medisiner, for eksempel dopamin blokkere og tetrabenazine, bidra til å redusere unormale bevegelser forårsaket av Huntingtons sykdom.
Prognose

Ifølge Google Health, folk dør i løpet av 15 til 20 år etter først utvikle det.