Gene Therapy & Diseases Det kan Cure

Genterapi og manipulasjon er kontroversielle spørsmål. Som et resultat, er forskning innen dette felt blir strengt regulert. Faktisk var visse typer genetisk forskning forbudt av US Food and Drug Administration fra januar til april i 2003, ifølge Human Genome Project Information nettstedet. FDA

Human Genome Project Informasjon nettside sier at de første kliniske studier for genterapi startet i 1990. Eksperimenter er fortsatt blir gjennomført, men som i 2009 FDA ikke hadde godkjent bruk av menneskelige genterapi.
Cure Potential

Genterapi kan ha potensial til å kurere arvelig blindhet, noen kreftformer, døvhet, Parkinsons sykdom, sigd celle sykdommer og X-linked alvorlig kombinert immunsvikt, eller X-SCID (ofte kalt boble baby syndrome).

Fikse Gener
med

Defekte gener er reparert enten ved å bli erstattet av gode gener, etter en prosess med omvendt mutasjon, eller ved å bli regulert og kontrollert.
Hindringer til Gene Therapy

å være en effektiv kur, terapeutiske gener må være i stand til å fungere i en lengre periode, må være i stand til å unngå kroppens tendens til å angripe fremmedlegemer, og må slutte virusene som leverer dem inn i kroppen fra å forårsake skade. Forskere har ennå å finne en måte å kurere helseproblemer forårsaket av mer enn ett mutert gen.
Eksperimentering

Mange av eksperimenter utført i forbindelse med genterapi har vært gjort på mus og andre dyr. Menneskelige forsøk har vært svært begrenset.