Ulike genetiske sykdommer

Genetiske sykdommer eller lidelser er forårsaket av en mutasjon i genene finnes innenfor DNA, ifølge Medline Plus. Genetiske lidelser kan være arvet fra en forelder og er noen ganger gått ned gjennom flere generasjoner i en familie. Autisme

Autisme er et medisinsk begrep som brukes til å beskrive en gruppe av hjernen lidelser kalt gjennomgripende utviklingsforstyrrelser, ifølge Autism Speaks. Omtrent én av 100 barn blir født med autisme, men ikke alle tilfeller av autisme er forårsaket av en genetisk sykdom. Autisme forårsaker alvorlige utviklingsmessige forsinkelser sosialt og mentalt.
Angelman Syndrome

Angelman syndrom rammer omtrent én av 15 000 barn og resultater i alvorlige utviklingsmessige forsinkelser samt beslag, henhold til Angelman Syndrome Foundation. Det er foreløpig ingen kur for Angelman syndrom.
Cøliaki

Ifølge Mayo Clinic, er cøliaki en genetisk sykdom som påvirker fordøyelsen og utløses ved inntak av gluten. Cøliaki skader slimhinnen i tynntarmen, noe som gjør det vanskelig for kroppen å absorbere næringsstoffer.
Fargeblindhet

Medline Plus sier fargeblindhet er forårsaket av en genmutasjon mesteparten av tiden. Personer med fargeblindhet se fargene forskjellig fra andre mennesker, men det gjør ikke vanligvis gjøre livet svært vanskelig.
Canavan sykdom

Canavan sykdom er en arvelig genetisk tilstand som betydning for omdannelse av asparaginsyre, ifølge Medline Plus. Canavan sykdom fører til nedbryting av nervesystemet, og folk med Canavan sykdom dør vanligvis før fylte 18 år.