Hva er genotype av en Colorblind Kvinne?

Genotype refererer til de to alleler en person arver for et gen. Genotyping kan hjelpe avgjøre om en person har en recessiv egenskap, for eksempel fargeblindhet, som hun kan sende videre til sine barn. Fargeblindhet Genetikk

Kvinner har to X-kromosomer (XX) og menn en X og ett Y (XY). Den recessiv egenskap av fargeblindhet bare kan knyttes til X-kromosomer.
Mann Genotype

fargeblinde menn vil ha en normal Y-kromosom og et X-kromosom med recessiv egenskap, uttrykt som Xoy , med "o" som representerer fargeblindhet egenskap.
Kvinne Genotype

fargeblinde kvinner vil ha to berørte X-kromosomer (XoXo). Hvis en kvinnelig bare arver en affektert X-kromosom, vil hun ha heterozygot normalt syn (XoX). En kvinne med heterozygot normalt syn er ikke fargeblind, men vil passere på fargeblindhet egenskap til ca halvparten av hennes barn.
Normal Vision Arv

En fargeblind mann og en normalt syn kvinne kan produsere døtre med heterozygot normalt syn eller sønner med normalt syn.

Mating mellom en mann med normalt syn og en kvinne med fargeblindhet kan produsere døtre med heterozygot normalt syn eller sønner med normalt syn.

Hvis både far og mor har normalt syn, vil barna også har normalt syn.
Colorblindness Arv

En fargeblind far og en fargeblind mor vil produsere fargeblinde sønner og døtre.

En fargeblind far og en heterozygot normal mor kan ha døtre med enten heterozygot normalt syn eller fargeblindhet. Sønner kan ha normalt syn eller fargeblindhet.

En mor med heterozygot normalt syn og en far med normalt syn kan produsere døtre med normalt syn eller heterozygot normalt syn. Sønner kan ha fargeblindhet eller normalt syn

Referanser
  Genome.gov:. Talking Ordliste-Genome
  Waynes World: Color Blind Chart