Hva er fordelene med Genetic Testing

Screening for potensielle genetiske sykdommer kan hjelpe et par avgjøre om ikke å få barn;? Det kan føre til tidlig diagnostikk og forebyggende behandling av sykdom, det kan avlaste utsatte mennesker med usikkerhet og veilede sine liv beslutninger, og genetisk testing kan bidra til å fremme medisinsk behandling og forståelsen av sykdommen. Det er mer enn 1000 genetiske tester som kan benyttes for å forutsi sykdom og lidelser eller for å bekrefte en diagnose. Fordelene med slik testing inkluderer hjelp i reproduktive avgjørelser, bekreftelse av sykdommen, muligheten til å ta forebyggende alternativer og fremme av medisinsk forståelse og behandling av sykdom. Reproduktive Vedtak
Genetisk screening kan hjelpe i reproduktive beslutninger og tidlig behandling av spedbarn.

Carrier testing refererer til screening av en person for genetiske mutasjoner kjent for å være involvert i arv av sykdommen. Et par kan velge å bli vist for carrier gener slik at de kan gjøre et mer informert beslutning om hvorvidt de skal ha barn eller ikke. Hvis begge potensielle foreldrene er bærere av recessive gener, de er mer sannsynlig å føde et barn med en spesifikk genetisk sykdom eller lidelse. Noen genetiske sykdommer føre til liv med lidelse eller tidlig død.

Prenatal genetisk testing kan bidra til å veilede beslutninger om hvorvidt man skal fortsette et svangerskap eller ikke, og hjelpe foreldre og leger forberede et berørt barns tidlig behandling hvis sykdommen er identifisert.
Bekreftelse av sykdom
Bestemme risiko kan bidra til å veilede heathcare beslutninger.

Når arvet sykdommer kjøre gjennom familier, enkeltpersoner kan unngå en levetid på usikkerhet og tester med genetisk testing. Slik bekreftelse, enten negative eller positive, kan bidra til å veilede liv beslutninger som de som gjelder karriere, familie og helse forsikring. Tidlig bekreftelse på sykdommen kan hjelpe berørte mennesker søker riktig behandling og ta forebyggende tiltak. Genetisk kartlegging av nyfødte, for eksempel kan resultere i tidlig inntak av antibiotika for sigdcelleanemi. Dette reduserer barnedødeligheten. En annen fordel av genetisk testing hos nyfødte er at screening for fenylketonuri (en tilstand der symptomene er ikke først tydelig) kan føre til kosten behandlinger som hindrer mental retardasjon.

Forebyggende Options

Bekreftet mottakelighet kan hjelpe folk å ta bedre valg av livsstil.

Genetisk testing kan identifisere gener som setter mennesker i fare for å utvikle visse sykdommer og sykdommer. Et negativt resultat i følsomhet testing kan gi avlastning for personer som har kontinuerlige undersøkelser som kolonoskopier grunn av utbredelsen eller sykdom i familien. Slik prediktiv gentesting kan hjelpe personer med bekreftet mottakelighet ta forebyggende tiltak. De med risiko for tykktarmskreft, for eksempel, kan ha hyppige kontroller og fjerning av vekster for å begrense dødsfall, ifølge Human Genome Project (HGP). De kan ta vare å spise godt og trene for å redusere deres risiko for å dø av kreft i tykktarmen.
Forstå Koblinger mellom Følsomhet og miljø
Genetisk testing kan føre til utvikling av nye behandlinger og kurer.

Følsomhetsgrensene testene er kontroversielle fordi de gir en sannsynlighet estimat for å utvikle en viss tilstand, men ikke alle utsatte mennesker går på å utvikle sykdommen. Selv med identifiserbare genetiske mutasjoner, noen mennesker aldri utvikle sykdommen. Genetisk screening kan hjelpe forskerne å forstå hvilke miljøfaktorer og andre mutasjoner bidra til utvikling av sykdom. I tillegg kan identifisere alle de genetiske mutasjoner av et gen hjelp forskerne å forstå hvordan en sykdom utvikler seg og utvikler seg i kroppen. Dette kan føre til utvikling av nye behandlingsmetoder og mulige botemidler.