Fakta om polycystisk nyresykdom

PKD , eller polycystisk nyresykdom , er en arvelig tilstand som forårsaker smertefulle cyster i nyrene . Rundt 50 prosent av pasienter med tilstanden vil oppleve nyresvikt og vil kreve en transplantasjon . Typer
p Det er to typer av PKD , selv om begge er arvet former. Den første er kjent som autosomal dominant , som forekommer i nesten 90 prosent av alle pasienter. Den andre er autosomal recessiv .
Aldersgruppe
p Med den dominerende form av PKD , symptomer når den enkelte er 30 til 40 år gammel. I recessive form, symptomer tidlig og kan presentere før et barn blir født .

Genetikk

Personer med PKD har en høyere - enn - gjennomsnittet risikoen for overføring av sykdommen videre til sine barn . Legene anslår at 50 prosent av foreldre med PKD vil ha barn med samme sykdom.
Cyster

Cyster er det viktigste symptomet av PKD . Disse væskefylte sekker feste seg til veggene i nyrene og hindre den fra å jobbe ordentlig . Det kan være mer enn 1000 cyster i pasientens nyre.
Symptomer

Symptomer på polycystisk nyresykdom inkluderer høyt blodtrykk , smerter i ryggen , smerter i sidene og hodepine . Smerten kan være ganske mild eller ganske ekstreme.