Fakta om sigdcelleanemi

Sigdcelleanemi er en sykdom der kroppen gjør unormalt sigd-formede røde blodlegemer. Sigdcelleanemi er en arvelig egenskap som får kroppen til å ha en lav hemoglobin telle og fører til at personen med den betingelsen for å bli alvorlig syk når klumper av sigd-formede celler blokkere passasjen av blod gjennom blodårene. Expert Insight

normale blodceller bor ca 120 dager i blodet før han døde. Benmargen er ansvarlig for å gjøre nye røde blodlegemer. Fordi sigd-formede celler er unormalt utviklet, de bare bor ca 10 til 20 dager. Margen har ikke nok tid til å utvikle sunne celler for å erstatte de døde cellene. Dette fører til at kroppen har en lavere blodprosent.
Arv

En person utvikler sigdcelleanemi gjennom foreldrene. For å utvikle denne sykdommen, må begge foreldrene bære sigd celle genet.

Hensyn

Personer som bærer dette genet er kjent for å ha sigd celle egenskap. Carrierers av trekket ikke utvikler sykdommer fra genet, men kan muligens passere genet videre til sine barn.
Effekter

De med sigdcelleanemi kan lide av en rekke plager, som for eksempel smerter, infeksjoner og skader på indre organer eller fiasko.
Komplikasjoner

Noen kjente komplikasjoner forbundet med sigdcelleanemi inkluderer slag, leggsår, lunge hypertensjon (arteriell høyt blodtrykk) og osteomyelitt (bakterielle bein infeksjoner).
Behandling
p Det finnes ingen kur for sigdcelleanemi. Noen behandlinger for sykdommen inkluderer benmargstransplantasjon og daglige medisiner for å kontrollere smerte og tretthet.