Hvordan takle Huntingtons sykdom Demens

Huntingtons sykdom er en form for demens som er progressiv og dødelig. Huntingtons sykdom er arvelig. Hvis dine foreldre har Huntingtons sykdom du har en 50/50 sjanse for å arve genet. Hvis du har genet for Huntingtons sykdom, du til slutt utvikle demens og andre symptomer på Huntingtons. Utbruddet av symptomene starter vanligvis mellom 30 og 45 år. Instruksjoner
en

Tenk genetisk testing for å finne ut om du er bærer av genet for Huntingtons sykdom før de bestemmer seg for å få barn, hvis en av foreldrene dine har sykdommen. Fordi det er ingen kur for sykdommen, noen mennesker foretrekker å ikke bli testet. Men hvis du vet at du bærer genet du kanskje vurdere adopsjon eller in vitro fertilisering med pre-implantasjon screening for genet.
2

beroligende midler og anti psykotiske medisiner som foreskrevet av legen din for å bidra til å kontrollere uberegnelig bevegelser, voldelige utbrudd og hallusinasjoner som ofte er tidlige symptomer på Huntingtons sykdom.
3

Tren regelmessig for å holde deg mentalt og fysisk form. Regelmessig fysisk trening har vist seg å bremse utviklingen av demens.
4

Hold sinnet skarpt ved å lese, skrive i en journal, spille brettspill og bor involvert i hobbyer. Forbli sosialt aktiv med venner og familie for å stimulere hukommelsen.
5

Bli med i en støttegruppe hvis du lider av Huntingtons sykdom demens, eller hvis du er et familiemedlem eller en omsorgsperson til noen som lider. The Huntingtons sykdom Advocacy Center gir online support, og kan sette deg i kontakt med lokale støttegrupper.