Hvem Oppdaget Lou Gehrig sykdom?

Lou Gehrig sykdom, også kalt amyotrofisk lateral sklerose, er en nevrologisk sykdom som rammer nervene i hjernen og ryggmargen som styrer frivillige motoriske funksjoner. Årsaken er ukjent, men det er en genetisk forbindelse og tendensen. Lou Gehrig sykdom vanligvis presenterer seg selv i voksen alder i form av muskler svakhet, sløse og rykninger. Som sykdommen utvikler seg, setter fullstendig lammelse i. History

Lou Gehrig sykdom ble først oppdaget i 1869 av en fransk nevrolog. Jean-Martin Charcot var den første til å forklare sykdommen.
Navn

Sykdommen ble først kalt Maladie de Charcot, for mannen som identifiserte den. Det er kjent og referert til av flere forskjellige navn, blant annet ALS eller Motor Neuron Disease.
Betydning

Sykdommen fikk mye oppmerksomhet da den berømte baseball-spilleren Lou Gehrig ble diagnostisert med ALS i 1930. Hans bortgang, på 38 år, genererte bevissthet om sykdommen.
Forskning

I mars 1993 førte H. Robert Horvitz, Robert H. Brown og Teepe Siddique et team på 29 forskere forske på 13 sentre over hele Nord-Amerika som klarer identifisert en av de genene som forårsaker Lou Gehrig sykdom.
Gene Discovery

I 2004, et internasjonalt forskerteam ledet av Phillip Chance, en nevrologisk professor ved University of Washington i Seattle, fant en Lou Gehrig genet for en sjelden form av sykdommen som rammer barn. Teamet bemerket at denne oppdagelsen vil potensielt ha mer utbredte implikasjoner.
Diagnoser

lag 20.000 amerikanere lever med Lou Gehrig sykdom. Nær 5000 mennesker er diagnostisert med sykdommen hvert år.