Slik unngår du at Tay-Sachs sykdom

Tay-Sachs sykdom er en dødelig sykdom som kan rive en familie fra hverandre. Selv under de beste omstendigheter og omsorg, de fleste barn diagnostisert med denne genetiske tilstanden sjelden leve forbi en alder av fire. Foreløpig er det ingen kur for Tay-Sachs og behandlinger gjøre lite, men å utsette det uunngåelige. Mens forskning er i gang for å finne en kur, og vite hvordan man kan forebygge Tay-Sachs sykdom er den eneste utvei. Heldigvis finnes det måter å hindre at barnet arver Tay-Sachs fra deg og din kompis. Du trenger
Blood Test
Vis flere instruksjoner
Forhindre Tay-Sachs sykdom
en

ut om både du og din kompis er bærere av Tay-Sachs sykdom. For et barn å arve Tay-Sachs sykdom, må begge foreldrene være bærer av sykdommen. Hvis bare én eller ingen av dere er bærer, så kan du være lett å vite at barnet vil ikke ha sykdommen.
2

Utfør en fosterdiagnostikk for å finne ut om fosteret har Tay-Sachs sykdom. En fosterdiagnostikk ved metoden for chorionic villus sampling (CVS) kan utføres etter den tiende uke av svangerskapet for å finne ut om fosteret har Tay-Sachs sykdom. CVS metoden er den mest populære metoden for fosterdiagnostikk fordi det kan utføres tidlig i svangerskapet.
3

Tenk pre-implantasjon genetisk diagnose. Dette er en mer kostbar metode for diagnose og innebærer prosessen med in vitro fertilisering å initiere graviditet. Før implantering av embryo de er testet for Tay-Sachs sykdom. Bare de embryoene som ikke er bærere er implantert i mors liv.
4

Velg din kompis basert på hvorvidt de er bærer av Tay-Sachs sykdom. Fordi Tay-Sachs sykdom krever at begge foreldrene til å være bærere, kan du velge en kompis som ikke er bærer av sykdommen. Dette høres kanskje litt krass, men det er flere folk som ikke er bærere enn det som er bærere, slik at begrensningene er heller mindre når det er mot alvoret i Tay-Sachs sykdom.