Huntington sykdom Symptomer

Huntingtons sykdom (HD) kan ramme alle aldersgrupper, men er nært forbundet med voksne 35-50. Sykdommen er heller ikke kjønnsspesifikke, påvirker menn og kvinner likt. Merck rapporterer at Huntingtons sykdom er også en sjelden lidelse, som påvirker en av 10.000 personer. Huntingtons sykdom påvirker hjernen og er degenerative, og selv om symptomene kan være subtile i begynnelsen, over tid blir de mer merkbare. Dette scenariet gjør det vanskelig for legene å diagnostisere sykdommen før senere stadier. I tillegg er det ingen kur for Huntingtons sykdom og behandlinger fokus på behandling av symptomer. Hva er Huntingtons sykdom?

Huntingtons sykdom kan overføres fra foreldre til barn som en unormal eller "mutert" genet. Hvis et barn ikke arver genet, vil Huntingtons ikke lenger påvirke blod linje. The New York Times Helse Guide rapporterer at et barn født av en forelder som har Huntingtons sykdom har en 50 prosent sjanse for å bli smittet selv. Merk at det finnes to typer av Huntingtons sykdom:. Voksen utbruddet, som er det vanligste, og tidlig debut, som finner sted i løpet av barndommen
Psykiatriske symptomer

Ifølge til John Hopkins Medicine, omtrent 80 prosent av pasientene som berøres av Huntingtons sykdom har psykiatriske symptomer som inkluderer depresjon, humør eller personlighetsforstyrrelser. Som et resultat, kan en person diagnostisert med Huntingtons sykdom har en vanskelig tid å kontrollere utbrudd og aggresjon. Pasienter med Huntingtons sykdom kan også være unormalt impulsiv og kan også vise tegn på mani og alvorlig angst. Anti-psykotiske medisiner og antidepressiva er vanligvis foreskrevet for å behandle de psykiatriske symptomer på Huntingtons sykdom.
Kognitive symptomer

Huntingtons sykdom pasienter kan oppleve problemer med å huske og organisere tanker. På grunn av den hjerneskade som oppstår som Huntingtons sykdom utvikler seg, kan kognisjon bli påvirket over tid. Tap av kognisjon kan føre til problemer med å fullføre dagligdagse oppgaver, og kan også føre til en pasient for å engasjere seg i tvilsom aktivitet og gjøre dårlige valg. The Family Omsorgspersonen Alliance (FCA) av San Francisco, California, forteller at til tross for kognisjon vanskeligheter, Huntingtons sykdom pasienter er veldig klar over hva som skjer rundt dem. Medisiner og ergoterapi er ofte brukt i behandling av disse Huntingtons sykdom symptomer.
Movement

The National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag (NINDS) forklarer at Huntingtons sykdom kan føre til utvikling av ufrivillige bevegelser. Disse bevegelser er kjent som "chorea", som ofte intensivere hvis pasienten blir opprørt. Som Huntingtons sykdom utvikler seg, flere symptomene begynner å manifestere som kan føre til vanskeligheter med å gå. Som et resultat kan det oppstå faller sammen med et fullstendig tap av balanse og koordinasjon ferdigheter. Tale og svelging kan også bli påvirket, ofte forårsaker utydelig av ord og problemer med å spise. Nevroleptika medisiner og fysioterapi kan redusere intensiteten og hyppigheten av disse Huntingtons sykdom symptomer.
Metabolism

Huntingtons sykdom påvirker metabolismen av de som arver sykdommen. Ifølge Huntingtons Outreach Project for pedagogikk ved Stanford (håp), evnen til cellene til å produsere energi blir hindret i de som har Huntingtons sykdom. Som et resultat av cellene ha vanskelig for å produsere et vesentlig protein kjent som "adenosintrifosfat", eller ATP. Uten tilstrekkelig mengder ATP, kan den metabolske effektivitet av celler avta. Huntingtons sykdom pasienter som opplever dette problemet kan det være nødvendig å øke sitt matinntak, som ATP kan utledes fra å spise sunt fett. Omega-3 er en sunn fettkilde finnes i fisk, nøtter og soyaolje.