Thalidomide Pasientinformasjon
markedsføres under merkenavnet Thalomid av Celgene, har thalidomid roller i behandling av blodkreft og spedalskhet. Fordi medisinen kan forårsake føtale misdannelser og første leveår, må alle pasienter og forskrivere ta spesielle forholdsregler med thalidomid. Bruker Det amerikanske Food and Drug Administration har godkjent thalidomid for behandling og vedlikehold av remisjon fra spedalskhet (erythema nodosum leprosum). Thalidomid har også en FDA-godkjent indikasjon for bruk med deksametason til behandling av multippel myelom, en kreft i benmargen.
TRINN Program
Pasienter og forskrivere må delta i System for Thalidomide Utdanning og forskrivning Safety --- TRINN --- Program. Under programmet, må forskrivere får spesiell opplæring, og kvinnelige pasienter må bruke to former for prevensjon og ta minst månedlige graviditetstester. Mannlige pasienter må bruke latex kondomer under sex. Alle pasienter må få muntlig og skriftlig informasjon om thalidomid risikoer og signere uttalelser at de forstår disse risikoene og vil følge alle trinn regler.
advarsler
Gravide kvinner kan ikke ta thalidomid, fordi fostre eksponert for stoffet kan bli født uten armer og ben, korte lemmer, gummiaktig bein, manglende bein, deformerte ører, øye misdannelser og hjertefeil. Så mange som 40 prosent av barn født av kvinner som tar thalidomid har vært dødfødt eller døde like etter fødselen. Andre alvorlige risikoer fra å ta thalidomid inkluderer blodpropp, nerveskader (perifer nevropati) og redusert antall hvite blodceller (nøytropeni). Forvent
Vanlige bivirkninger
svimmelhet, døsighet og utslett når du tar thalidomid. Også se for pusteproblemer (dyspné), forstoppelse, endringer i blodverdier, forvirring, redusert salt i blodet (hypornatremia), diaré, munntørrhet, tretthet, feber, oppblåsthet, hodepine, muskelsvakhet, bihulebetennelse, hudinfeksjoner, sår hals , hevelse i føtter og hender (ødem) og gjær infeksjoner i munnen. Alkohol og barbiturater forsterke somnolent virkninger av thalidomid.
Sjeldne alvorlige bivirkninger
sjeldne tilfeller har pasienter som tar thalidomid opplevd abdominal hevelse, anoreksi, døvhet, intestinal obstruksjon, lever hevelse, bremset nyresvikt, leukemi, migrene, humørsvingninger, nerve dysfunksjon (myasthenia), kramper, hud nekrose og hjerterytme (bradykardi).
Dosering
For flere myelom, ta 200mg ved sengetid med vann og minst én time etter måltidet. For spedalskhet, ta mellom 100 mg og 400 mg ved sengetid som foreskrevet med vann og minst en time etter å ha spist. Ikke ta thalidomid tabletter mye før du tar dem og holde thalidomid på et sted der barn ikke kan få til det.
Relaterte artikler
Informasjon om organdonasjon
Organ & Tissue Donasjon Informasjon
MR sikkerhetsinformasjon
Informasjon om organdonasjon After Death
Pasient Instruksjoner for en PET Scan
Pasientinformasjon om BKA
Hjerte Bypass Informasjon
Hvordan Care for en kritisk syke kirurgiske pasienter
Informasjon om Spinal Fusion
Mastektomi Informasjon
helse