Hvordan behandle Leverscintigrafi atresi
Leverscintigrafi atresi er en sjelden medfødt sykdom som påvirker leveren og gallegangene. Spedbarn er diagnostisert med biliær atresi når en blokkering er oppdaget i kanalene som bærer galle fra leveren til galllbadder. Symptomer på sykdommen kan inkludere gulsott, vekttap, langsom vekst, irritabilitet, mørk urin, forstørret milt, flytende avføring, illeluktende avføring, blek eller leire-farget avføring. Hvis ikke behandles tidlig, kan tilstanden fører til skader på leveren og levercirrhose. Mens tilstanden er ikke kureres, er det mulig å behandle med operasjon og kosthold. Spedbarn som får operasjonen og behandle tilstanden, kan vokse opp til å lede hele, sunne liv. Her er en guide til hvordan man skal behandle biliær atresi. Du trengerKasai prosedyre
Spesiell diett som anvist av legen
Vitamintilskudd
Medium-kjeden triglyserider (MCT) olje
Vis flere Instruksjoner
Slik Unn Leverscintigrafi atresi
en
Få riktig diagnose. Hvis barnet ditt har noen av galle atresi symptomene nevnt i innledningen, må du kontakte lege umiddelbart og få en diagnose. Den typiske tester for biliær atresi er abdominal x-ray, abdominal ultralyd, blodprøver, hepatobiliary iminodiacetic syre scan for å avgjøre om gallegangene og galleblæren fungerer som de skal, lever biopsi, og en x-ray i gallegangene.
2
Planlegg operasjonen. Når barnet har blitt diagnostisert med biliær atresi, vil legen anbefale en Kasai prosedyre. Den Kasai prosedyre, også kalt hepatoportoenterostomy, er en operasjon som skaper en åpen kanal, slik at galle kan renne fra leveren. Under prosedyren, vil kirurgen fjerne eventuelle skadede kanaler utenom leveren og erstatte dem med et stykke av babyens tarmen, og skaper en ny kanal. Den nye kanalen vil tillate galle å reise fra leveren til intestine.The kirurgi fungerer best når utført på et barn under tre måneder, men kan fortsatt bli utført på eldre babyer. Tidlig diagnose er svært important.The kirurgi vil ikke kurere biliær atresi men det vil gi berørte barn å vokse og nyte rimelig god helse. Dersom operasjonen ikke er vellykket, kan det bety at det er blokkerte kanaler inne i leveren. Hvis dette er tilfelle, vil en levertransplantasjon være nødvendig.
3
Følg legens instruksjoner for en spesiell diett. Legen din vil gi deg retningslinjer for å utvikle en spesiell diett som gir balansert ernæring som vil imøtekomme barnets behov. Enhver leverskade kan føre til tap av vitaminer og proteiner. Gi barnet et vitamintilskudd også. Ta kontakt med en ernæringsfysiolog for flere ideer om hvordan å skape et sunt balansert kosthold for barnet ditt.
4
Legg tre sunne snacks mellom måltidene. Snacks er en god måte å gi barnet ditt mer nødvendig ernæring. Et barn med biliær atresi kan ikke fordøye fett og har en raskere metabolisme enn gjennomsnittlig barn. Jo raskere metabolisme betyr at barnet vil trenge mer kalorier i kostholdet hennes.
5
Legg medium-chain triglyserider (MCT) olje til baby formel, mat og væske. MCT kan legge til ekstra kalorier for å støtte barnets vekst.
6
Følg alle legens instruksjoner for barnet å bli frisk og forvaltning av biliær atresi. Dette vil gi barnet best mulig resultat. Nesten halvparten av alle babyer som har Kasai prosedyren vil trenge en levertransplantasjon før de når 5 år. 85% av barna med biliær atresi vil kreve en levertransplantasjon før 20 år. 15% vil utvikle et håndterbart nivå av leversykdom som kan behandles uten en levertransplantasjon. Ikke gi opp håpet. Hvis forvaltet godt, kan barn som er berørt med biliær atresi vokse opp til å leve et fullverdig, sunt liv.
7 p Hvis en levertransplantasjon er nødvendig,
Relaterte artikler
Hvordan leie en god plastisk kirurg
Hvordan vet jeg om en plastisk kirurg er bra
Hvordan legge ved en silikon-skjema
Hvordan finne en plastisk kirurg i mitt område
Hvordan finne en plastisk kirurg som har American Board Certified
Obligatorisk Testing kreves for å bli en plastisk kirurg
Hvordan bli kvitt en dobbel hake raskt
Produkter til Clean kirurgiske instrumenter
Slik søker du etter en plastisk kirurg
Alternativer til et brystløft
helse