De forskjellige typer av sigdcelleanemi

sigdcelleanemi er en sykdom som rammer de røde blodcellene (RBC) og får dem til å bli unormalt formet. For eksempel, i stedet for RBC blir en sirkulær form sigd eller de danner en C-form. Som et resultat, kan unormalt medføre skade på organer, kronisk anemi, smertefulle episoder og alvorlige infeksjoner. Enkeltpersoner kan ikke fange sykdommen. Det er arvet fra to foreldre med sigd celle egenskap. Typene sigdcelleanemi individer arver avhenger av gener foreldrene har.
Sigdcelleanemi er en arvelig sykdom som påvirker blodet.
Hemoglobin SS

En type sigd celle lidelse er anemi. Med sigdcelleanemi, er RBC-ene som bærer oksygen og fjerne karbondioksyd fra kroppen ikke tilstrekkelig produsert. Faktisk, de gjør ikke normal mengde RBC. Disse cellene er gjort i svampete marg innsiden av beina i kroppen som produserer kontinuerlig nye RBC å erstatte den gamle. I tillegg cellene dør raskere enn normalt. Vanligvis RBCs lever i omtrent 120 dager. Men med sigdcelleanemi, dør de i 10 til 20 dager.
Hemoglobin SC
p Med denne type sigdcelleanemi, enkeltpersoner arve hemoglobin S genet fra en av foreldrene, og hemoglobin C-genet fra en annen. Ifølge Texas Department of State Health Services, er denne typen en mild form for sigdcelleanemi. Som med hemoglobin SS type, blir cellene unormalt formet. Men i tillegg til å se ut som en sigd, kan de være fotball-formet eller se brettet.
Sjeldne typer

Hemoglobin S Beta talassemi oppstår når individer arver beta talassemi genet fra en av foreldrene, og hemoglobin S genet fra den andre. Som et resultat, blir cellene mindre, let blekere enn normalt og er unormale. Denne type sigdcelle er også en mild form av sykdommen. Imidlertid kan personer fortsatt lider anemi eller lavt RBC teller. Personer med denne typen sigd celle arver en unormal hemoglobin genet og en sigd celle genet. Selv om dette er en sjelden form for anemi, har det fortsatt de samme symptomene forbundet med sigdcelleanemi. Hemoglobin O arabiske vanligvis rammer personer fra Midtøsten, på Balkan og noen ganger afrikanere.
Symptomer

Ifølge Medline Plus, symptomene vanligvis begynner ved 4 måneders alder. Symptomer på sigdcelleanemi, uansett type, omfatter skjelettsmerter, tungpustethet, feber, magesmerter og tretthet. Rask puls, infeksjoner, brystsmerter, hyppig vannlating, sår på bena og gulsott er andre symptomer. Disse symptomene kan vare i timer eller dager. Andre symptomer kan være forsinket vekst og pubertet, slag og blindhet.
Behandling

Behandling omfatter en benmargstransplantasjon. Selv om dette er en kur for sykdommen, er det en risikabel prosedyre. Personer med sigdcelle må møtes med et egnet donor. Men hvis en beinmargstransplantasjon er ikke et alternativ, kan folk fortsatt leve normale liv med andre behandlinger. For eksempel kan barn ta to doser med penicillin i døgnet til de er fem år gammel. Voksne kan være foreskrevet hydroksyurea å øke hemoglobin i RBC og redusere smertefulle episoder.