Hvordan diagnostisere Pheochromocytoma

En pheochromocytoma er en regel godartet svulst avledet fra kromaffinceller. Disse cellene er hovedsakelig lokalisert i binyremargen og sympatiske nervesystemet, men en pheochromocytoma kan utvikle nesten hvor som helst i kroppen. En pheochromocytoma er funksjonelle og utskiller katekolaminer som forårsaker høyt blodtrykk. Det kan være en arvelig egenskap, og er ofte forbundet med genetiske lidelser som Nevrofibromatose, Sturge-Weber, tuberous sklerose og von Hippel-Lindau sykdom. Instruksjoner
en

Forvent feokromocytomer å gi ulike symptomer, men alle pasienter vil oppleve hypertensjon på et tidspunkt, og dette er vanligvis opprettholdes på tidspunktet for diagnosen. Episodisk anfall av hypertensions også kan fremkalles av spenning eller fysisk aktivitet.
2

gjennomføre en fysisk undersøkelse av pasienten. Feokromocytomer vanligvis føre til at pasienten er tynne med en hurtig kraftig hjerteslag. De kan også føle seg varm med svette, men har blekhet og kjølige fuktige hender. En masse i nakken eller dypt i magen kan være følbar.
3

bekrefte en diagnose av pheochromocytoma ved å måle urin katekolaminer med 24 timers mellomrom. Disse kjemikaliene inkluderer dopamin, adrenalin, metanephrine og noradrenalin.
4

Minimer pasientens nivå av katekolaminer så mye som mulig i løpet av prøveperioden. Medisiner som labetalol, levodopa og metyldopa er den største årsaken til falske positive resultater for feokromocytomer.
5

Finn pheochromocytoma gang dens eksistens er etablert biokjemisk. Større svulster vanligvis kan bli funnet med ultralyd, men mindre de kan kreve CT (CT) eller magnetisk resonans (MR), spesielt for ekstra adrenal svulster.