Reductil FAQ

Ifølge Lindsay Kloer og Sue Nyberg fra Wichita State University, bare to langsiktige vekttap narkotika tjent Food and Drug Administration godkjenning for reseptbelagte bruk i løpet av 2007. Disse to stoffene var sibutramin (Reductil og Meridia) og orlistat (Xenical). Men i april 2009, avslørt FDA for publikum at mange over-the-counter kosttilskudd inneholdt sibutramin samt andre undisclosed reseptbelagte kun legemidler. Det er et brudd på FDAs myndighet og en sikkerhetsrisiko for personer som bruker dem (se lenke i Resources Seksjon for produktet liste). Sibutramin (Reductil og Meridia): Hvordan fungerer det

Gjennom manipulering av nevrotransmittere i hjernen (noradrenalin og serotonin), undertrykker sibutramin appetitt. Når noradrenalin og serotonin (kjemikalier som finnes i nerveceller) er utskrevet fra nervecelle til formål for kommunikasjon med andre celler, de er så reabsorbed tilbake i nervecelle igjen. Men hindrer sibutramin at reabsorpsjon, forlater disse to kjemikalier til å streife om hjernen fritt, forårsaker nedgang i appetitt som en konsekvens av deres frie bevegelighet.
Sibutramin og fedme behandling
< p> Gitt effekten sibutramin har på å redusere appetitten, ble det en stoffet for behandling av alvorlig fedme. Stoffet bruk, men er nå kun tillatt for bruk av personer som kvalifiserer som å være alvorlig overvektige.
Reductile og Meridia sibutramin Historie

Godkjent av FDA på 22 november 1997, har sibutramin blitt holdt ansvarlige for dødsfall og andre bivirkninger, ifølge en landsomfattende forbruker organisasjon kalt Public Citizen. Denne gruppen, gjorde utnytte innrapporterte data tilgjengelig for dem på grunn av Freedom of Information Act (hjelp av offentlighetsloven), søkte et forbud mot sibutramin i 2002.
Sibutramin og Bivirkningsgruppen Records
< p> I et brev til FDA datert 19. mars 2002, søkt Public Citizen et forbud mot sibutramin. Gruppen uttalte at, ifølge informasjon som er gjort tilgjengelig av offentlighetsloven, var sibutramin bruk ansvarlig for 29 dødsfall. Av disse var 19 hjerte-relaterte blant flere i personer under 30 år, 10 andre var mindre enn 50 år gamle. Gruppen sitert 397 andre bivirkninger.

Forresten, ble brevet som ble sendt på hælene av en Reuters rapport 15. mars 2002, som antydet en sammenheng mellom to dødsfall i Storbritannia og bruk av sibutramin.

FDA Forbyr Sibutramin i kosttilskudd
p Som nevnt tidligere i denne artikkelen, er sibutramin (Reductile og Meridia) ikke ment å være tilgjengelig i over-the-counter produkter eller kosttilskudd , særlig i lys av den anerkjente fare det kan presentere for enkeltpersoner ved å heve deres blodtrykk og hjertefrekvens (se lenke i Resources nedenfor til FDA Medical Officer gjennomgang kommentarer om sibutramin, samt FDA uttalte advarsler i april 2009 offentlig avsløring).

Gitt bekymring for vaktbikkje grupper om dette stoffet, selv i formelt foreskrevet og overvåkes medisinske forhold, er det viktig at forbrukerne være klar over farene og mulig bruk i kosttilskudd som kommer fra tvilsomme produsenter.