Hva er de jcaho Krav til Pipette Verifikasjon i Clinical Laboratory?

Kalibreringsverifisering kontrollerer rapporteringspliktig utvalg samt pålitelighet av et instrument resultater. For å opprettholde kvalitet og konsistens med laboratorium instrumenter, håndhever felles kommisjon for akkreditering av helsetjenester organisasjoner (JCAHO) visse protokoller følges ved klinikker og laboratorier på sykehus og andre kliniske lab innstillinger der prøvene er tatt og /eller forsøk er utført. Ifølge Pipette kalibrering, (PCSI), en nasjonal pipettekalibrering og validering fast, kan kliniske laboratorier ta kvalitetskontroll tiltak for å møte jcaho krav. Følgende anbefalinger --- tatt fra Joint kommisjonens Perspectives publikasjon --- er fullt skissert på PCSI hjemmeside (se referanser). Akseptable Materialer og ytelse

Kliniske laboratorier kan bruke enten kommersielle linearitet kits, eller de kan ta en rimeligere mer praktisk rute og bruk informasjon som allerede er tilgjengelig. Dette kan bli kjøpt ved hjelp av en rekke materialer med kjente verdier (nasjonale referanse standarder), kalibratorer, resultater fra egnethetsprøvinger eller kvalitetskontroll mye. Laboratoriet må dokumentere tre kjente prøver (med lav, middels og høy verdier) som dekker hele området.
Rapportering data

Laboratoriet må da samle og klargjøre dataene fra disse flere ganger i året for å vise instrumentets ytelse og rapporteringspliktig rekkevidde. Hvis du bruker en kommersiell test kit, ville laboratoriet deretter sende resultatene til leverandøren skal samles og analyseres.

Unntak

Bedside glukose testing, som samt andre fravikes tester, ikke krever data rapportering. I disse tilfellene bør rapporteringspliktig utvalg av instrumentet skal valideres før bruk, ved hjelp av kvalitetskontroll prøver (høy og lavgir) og /eller kjente pasientprøver.