Cystisk fibrose: årsaker, symptomer og behandlinger

Cystisk fibrose er en genetisk sykdom som alvorlig påvirker lunger, lever, tarm og bukspyttkjertel. Teknisk sett er Cystisk fibrose kort tid kalt CF i medisinske termer en genetisk lidelse hvor sekretoriske kjertler i kroppen er ikke normal funksjonell. Dens en tilstand som er mest observert i barndommen av pasientene, noen ganger så tidlig som i sine fødsler. Slim, svette og andre kroppslige sekreter påvirkes av cystisk fibrose og som et resultat forårsaker de alvorlige helseproblemer for den patients.Mucus vanligvis er tynn og glatt substans rundt lungene som bidrar til å filtrere, og for å absorbere støvpartikler og andre mikroorganismer således hindrer dem å gå inn i lungene. For en Cystisk fibrose pasient, slimet generelt ville være tykk og det er dette som gir pusteproblemer til pasienten. Fordøyelsessystemet sekreter også er unormal og hjelpe ikke mat å fordøye og vitaminer for å absorbere riktig. Dette er grunnen til Cystisk fibrose rammet folk er stort sett undervektig og har en dårlig vekst ratio.Causes av Cystisk FibrosisThe enkelt viktigste årsaken til Cystisk fibrose er foreldrenes arv. Som de fleste av de genetiske lidelser, den CTFR (Cystisk fibrose transmembrane Conduktans Regulator), vil et defekt gen være arvet av barnet fra sine foreldre som lider av cystisk fibrose. Dette CTFR kontrollerer vann og salt-innhold i kroppens celler. Så de hoppet CTFR genet resulterer i dannelse tykt slim og frigi overflødig innhold av salt i sweat.Symptoms av Cystisk FibrosisThere er altfor mange symptomer som sirkulerer rundt Cystisk fibrose og dermed gjør det vanskelig å bedømme sykdommen ved symptomer alene. Og symptomene også variere fra person til person avhengig av sykdomstilstanden til pasienten. Men er det noen grunnleggende symptomer på cystisk fibrose som symptomer relatert til luftveiene og fordøyelsessystemet. Den første og fremst symptom er tykt slim rundt lunger og luftveier, som alltid forårsaker lunge og bryst infections.Chronic hoste, lungebetennelse, unormal stygg lukt av boller, slim i boller, feilaktig bolle bevegelser, uvanlig vekttap, dårlig vekst, magesmerter, dehydrering og overskytende tap av salt i svetten er de vanligste symptomene på cystisk Fibrosis.Available TreatmentsAt til stede, er det ingen store behandlinger tilgjengelig for Cystisk fibrose å kurere det i én sitting eller kirurgi. Den nærmet genterapi på tidlige stadier av sykdommen kan få en endring i defekt CTFR genet. Men for legen, er det viktigste for å redusere symptomer på sykdommen og dermed hjelpe pasienten til å lede en smertefri neskeliv.Prosjektet mest praktisert behandling i disse dager er anti biotiske terapi som reduserer sykdom effekter av CF berørte pasienter og dermed øke den gjennomsnittlige levetiden span av pasienter drastisk. De bronkodilatatorer, mucolytics og slimhinneavsvellende midler er noen av medisinsk praksis som lette puste system og redusere lunge infeksjoner i patient.A bestemt fettfattig diett plan kan hjelpe til å løse fordøyelsesproblemer som naturlig kommer sammen med cystisk fibrose. Det er også noen foreskrevne øvelser og fysiske aktiviteter som kan lette tykt slim og bidrar til å renne raskt. En skikkelig vedlikehold kan hjelpe CF pasienter å leve livet normalt uten mange hassles.To din helse!