Hvilke verktøy som brukes for Karyotyper?

Karyotypes er fotografier av kromosomene i en celle. De er laget i prosessen med å samle celler fra blod eller andre væsker, og behandle dem med kjemikalier i en prosess som kalles en karyotype. Cytogenetikk laboratorier utfører fremgangsmåten for å fastslå størrelsen, formen og antall kromosomer. Informasjonen kan oppdage genetiske avvik som Downs syndrom. Spesifikke karyotype verktøyene brukes til å gjøre dette. Petriskål

Cells, ofte fra blod, er samlet som prøver fra emnet som studeres. Disse cellene dyrkes slik at det er nok av dem til å analysere. En petriskål er et lite, tynt, sirkulært glass skål som inneholder et næringsmedium som tillater cellene til å formere seg. Cellene er samlet inn av "piske" dem fra petriskål.
Sentrifuger

Sentrifuger er maskiner som skiller de dyrkede celler. Separasjon må skje for å frigjøre kromosomene i cellene for studien. Sentrifuger mashes cellene inn i en blanding. Dette gjøres ved å plassere den dyrkes blodprøven i et roterende kammer. De tyngre celle-deler er skilt fra de lettere ved sedimentering prinsipp. De lysere cellene samles og skilles ut i rør for neste trinn av karyotyping.

Mikroskoper, kjemikalier og Chromosome Glir

De separerte kromosomer har ingen farge. Et fargestoff må brukes for å bringe synlig kontrast til prøven. En kjemisk kalt Giemsas brukes på kromosomer på et lysbilde. Et kromosom lysbilde er et tynt, rektangulært stykke glass. Gjennomsiktigheten av kromosom lysbilde får frem de visuelle egenskapene til kromosomer farget med Giemsa. En mikroskop brukes deretter til å analysere hva som har blitt deponert.
Automated karyotyping Tool

Den nyeste teknologien har gjort det mulig ekstremt høy kvalitet bilder for å bli tatt av de fargede kromosomer. En automatisert karyotyping verktøy anvendes for dette formål. Anordningen analyserer kromosomer ved bruk av digital bildebehandling. Et bilde blir tatt av kromosomene og den oversatte informasjonen og konvertert til å fortelle den størrelse, form og antall kromosomer. Kromosomene er ordnet og bildene satt sammen med friske kromosomer for å fastslå om det er noen genetiske avvik.