Hvordan behandle ALS

Commonly kalt Lou Gehrig sykdom etter at New York Yankee Hall of Fame som døde av sykdommen i 1941, er Amyotrofisk lateral sklerose en progressiv nevrodegenerativ sykdom som angriper nerveceller i hjernen og ryggmargen. Rundt 30.000 mennesker i USA lider av ALS, som har symptomer inkluderer svakhet og et eventuelt tap av styrke og evne til å bevege armer, ben eller kropp. Det finnes ingen kur for ALS, men du kan få behandlinger. Instruksjoner
en

Spør legen din om Riluzole. I 1995 var det første stoffet godkjent av Food and Drug Administration for behandling av ALS. Det har vist seg å hindre utviklingen av sykdommen og muligens forlenge levetiden for et par måneder. De fleste mennesker med diagnosen ALS lever bare to til fem år. Det er uklart hvordan stoffet egentlig fungerer, men det ser ut til å minske skaden til motoriske nerveceller ved å redusere utslipp av glutamat. Pasienter med ALS har vanligvis et overskudd av glutamat. Riluzole stopper ikke skaden til motoriske nevroner, men tilbyr håp om å bremse eller kanskje til og med stanse utviklingen av ALS.
2

Vurdere andre behandlinger for å bedre pasientens livskvalitet og lindre symptomene . Visse medisiner lette muskelkramper, redusere tretthet, kontroll spasmer og hjelpe pasienter med forstoppelse, søvnforstyrrelser og smerte. Baklofen og tizandine kan lindre spastisitet. Ibuprofen, naproxen og andre ikke-steroide anti-inflammatoriske medisiner lindre ubehag. Fysioterapi brukes til å redusere smerte og lindre muskel kramper. Pasientene får også tale terapi og ergoterapi.
3

Spis høy energi mat som er lett å svelge. Forringelse av muskler og kropp bevegelse gjør det vanskelig for ALS pasienter å spise. Pasienter som ikke kan få tilstrekkelig ernæring kan ha fôring rør inn. Andre pasienter krever luftveiene terapeuter og lunge konsulenter for å hjelpe med å puste.