Hva er de viktigste symptomene på ALS?

Amyotrophic lateral sklerose (ALS) er en nevrodegenerativ sykdom som angriper nerveceller i pasientens hjerne og ryggmarg. Sykdommen er progressiv, noe som fører til nedbryting av motoriske nerveceller. Pasienter opplever en rask tap av muskelstyrke og kontroll, ikke bare i beina, men også i musklene som er involvert med primære funksjoner som å puste og svelge. ALS er også kjent som Lou Gehrig sykdom. Muskelsvakhet

Flertallet av ALS pasienter opplever muskelsvakhet som en av de tidlige symptomer på sykdommen. Pasientene merker en nedgang i muskelstyrke, noe som gjør løfte objekter vanskelig. Pasientene opplever ofte tretthet i beina. I tillegg kan pasienter oppleve muskelrykninger og kramper. Muskelatrofi og dårlige reflekser forekomme hos noen pasienter.
Motor Skill Problemer

Muskelsvakhet fører ofte til problemer som tripping mens du går og fallende gjenstander. Musklene i ansiktet og munnen kan bli berørt, fører til utydelig tale. Pasienter kan finne det vanskelig å snakke med normalt volum, og kan ha heshet av stemmen. De fleste pasienter opplever symptomer i hendene og føttene først. Oppgaver som å kle på, feste knapper og andre aktiviteter som krever finmotorikk kan bli stadig vanskeligere.
Intern muskelsvakhet
p Som ALS utvikler seg, pasienter opplever vanskeligheter med å puste og svelge. Noen pasienter har også problemer med å tygge. Dette skjer som sykdommen angriper musklene i overkroppen. De fleste pasienter med sistnevnte-trinns ALS krever en ventilator for å hjelpe dem puste. I sluttfasen av ALS, mange pasienter opplever fullstendig lammelse.
Andre symptomer

oppleve Noen pasienter ukontrollerbar gråt og lo.