Prognose av Arvet Colon Cancer

Colon kreft er den tredje vanligste diagnosen kreft i USA. Familie historie er en viktig risikofaktor, så mange som 1 av 5 av dem som får diagnosen har familiemedlemmer som er i lignende rammet, og i 5 til 10 prosent av tilfellene har pasienter arvet spesifikke gener som gjør dem disponert for sykdommen. Hvis du vet at du har arvet en av disse genene, men kan du være i stand til å ta forebyggende tiltak. Arvet Colon Cancer

Cellene i kroppen din har innebygde mekanismer for å gjenkjenne og reparere skadet DNA, gener som er involvert i disse mekanismene kalles DNA-skade reparasjon gener. Hvis du arver en mutert versjon av en DNA skade reparasjon gen eller et gen som regulerer cellevekst, celler i noen av dine organer er mye mer sannsynlig å bli kreft. Forskere har identifisert flere spesifikke genetiske mutasjoner arvet i familier som kan dramatisk øke risikoen for å utvikle tykktarmskreft - ofte til en mye yngre alder. Familiær adenomatøs polypose (FAP), arvelig nonpolyposis tykktarmskreft (HNPCC), og Peutz-Jegher syndrom (PJS) er tre slike arvelige lidelser.
Prognose

Mennesker med HNPCC har en omtrent 80 prosent sjanse for å utvikle tykktarmskreft, vanligvis før fylte 50 år. Praktisk talt alle pasienter med FAP utvikle tykktarmskreft etter når de fyller 40 år. Personer med PJS har femten ganger høyere risiko for tykktarmskreft sammenlignet med medlemmer av den generelle befolkningen. Disse arvet mutasjoner kan også predisponere for å utvikle godartet eller kreftsvulster i andre organer også.

Utsiktene for behandling
p Med kolorektal kreft som med andre kreftformer , jo raskere det er diagnostisert og behandlet de bedre sjansene dine - med andre ord, forbedrer prognosen med tidligere diagnose. Kreftformer som forblir begrenset til tarmslimhinnen er svært behandles, hvis kreft har spredd seg gjennom tarmveggen til lymfeknutene, derimot, blir det mye mer vanskelig å behandle med hell. Pasienter med arvelig tykktarmskreft, men er på en høy risiko for tilbakefall. Hvis du vet at du har PJS, er det viktig å bli sjekket jevnlig for å sikre at eventuelle polypper eller andre abnormiteter blir oppdaget og behandlet så raskt som mulig. Med visse arvelige mutasjoner som FAP og HNPCC, kan imidlertid andre mer drastiske forebyggende tiltak være nødvendig.
Prevention & Prognose

Hos pasienter med FAP, hundrevis eller kanskje tusenvis av polypper dannes i tarmen, noe som gjør det umulig å fjerne hvert kirurgisk. Med HNPCC, på den annen side, er det fare for tilbakefall etter behandling for kreft ekstremt høy. Med både HNPCC og FAP, så vil legene vanligvis utføre kirurgi for å fjerne hele tykktarmen. Hos noen pasienter med HNPCC, kan det være lurt å fjerne tykktarmen som et forebyggende tiltak, siden pasienter med HNPCC har en så høy risiko for å utvikle tykktarmskreft.
Hensyn

Mutasjoner som de ansvarlige for FAP og PJS kan predisponere for andre vanlige kreftformer som kreft i magesekken eller eggstokkreft. Det er viktig å gjennomgå regelmessig screening for å fange kreft så raskt som mulig hvis det utvikler seg. For brødre, søstre eller barn av personer med FAP, er det anbefalt at du begynner kolon kontrollen på 12 år, folk med HNPCC rådes til å begynne gjennomgår colonoscopies i en alder av 21 eller tidligere hvis medlemmer av deres familier har blitt diagnostisert med kreft på et ung alder.