Kjenn dine rettigheter som Forskning Volunteer

Kliniske studier har ført til mange medisinske fremskritt gjennom årene. Uten frivillige, kunne det medisinske samfunnet ikke og ville ikke gå videre. Hvis du velger å jobbe frivillig for en klinisk studie, er det viktig å kjenne dine rettigheter som klinisk forskning deltaker. Hva er Klinisk forskning? Generelt er forskning en studie som er gjort for å svare på et spørsmål. I det medisinske miljøet, forskere utføre medisinske forsøk fordi de ikke vet hva som fungerer best for å behandle en sykdom eller tilstand. Klinisk forskning innebærer direkte en bestemt person eller gruppe mennesker til å svare på et spørsmål i det medisinske feltet. Generelt, er det medisinske miljøet opptatt av tre typer forskning: pasientrettet forskning: Denne typen forskning innebærer en bestemt person eller gruppe av mennesker eller bruker materiale fra mennesker, som for eksempel vevsprøver. Denne forskningen kan inneholde: studier av mekanismer for menneskelig sykdom, til studier av behandling eller intervensjoner for sykdom, kliniske forsøk og studier utvikle ny teknologi knyttet til disease.Epidemiological og atferdsmessige studier: Disse studiene undersøke fordelingen av sykdom, hvilke faktorer som påvirker helsen , og hvordan folk gjør helserelaterte decisions.Outcomes og helsetjenesteforskning: Kontakt Disse studiene for å identifisere de mest effektive og mest effektive tiltak, behandlinger og services.Informed ConsentAmple informasjon om betingelsene i studien bør være lett tilgjengelig for deltakeren å vurdere og foreta en informert beslutning. Dette er kjent som informert samtykke. En samtykkeskjema må fortelle deg om studien, hvorfor studien blir gjort, og det må også skissere risikoen. Skjemaet må aldri si du gir opp dine rettigheter hvis du deltar. Du bør også være i stand til å finne telefonnumre for forskeren som leder studien eller noen du kan ringe hvis du har flere spørsmål. Disse er alle hjørnesteinene i god klinisk practices.Privacy & ConfidentialityAbove alt, bør forskningsstudier aldri krenke HIPPA forskrifter, som forsikrer at personvern og konfidensialitet av forskningen faget. Dette betyr at forsøkspersoner blir tildelt et unikt identifikasjonsnummer og ingen navn er gitt til sponsor. Sponsoren får motivets demografi, spesifikk medisinsk historie og laboratorie data fra kliniske etterforsker og lagrer den i en database. Ingen av denne informasjonen inneholder navnet på faget, adresse eller telefonnummer number.RisksRisk være beskrevet i samtykkeskjema. En samtykkeerklæring som sier at det er ingen risiko er tvilsom. Les mulige risikoer nøye, og ikke vær redd for å stille spørsmål. Et viktig spørsmål å stille er om akuttbehandling er tilgjengelig i tilfelle studien prosedyrer gjøre deg syk.