Hvordan behandle Cystisk fibrose Med Gene Therapy

I 1989 oppdaget forskere CFTR, genet som forårsaker cystisk fibrose (CF). Genterapi er fortsatt på forsøksstadiet, men forskerne håper at denne forskningen vil gi svar om å behandle årsaken til cystisk fibrose og ikke symptomene. Genterapi forskning har fokusert på lungeceller fordi respirasjonssvikt står for de fleste cystisk fibrose dødsfall, men forskerne håper å kunne bruke det de har lært å behandle alle berørte gener. Instruksjoner
Bruk Gene terapi for å behandle Cystisk fibrose
en

Lær om Cystisk fibrose transmembrane regulator (CFTR) genet som forårsaker CF. Å utvikle sykdommen, må man defekte genet arves fra hver av foreldrene.
2

Lær at hos friske mennesker, er CFTR protein som finnes i slimhinnen i store organer og styrer transporten av klorid, salt og vann over cellemembraner. Salt feilregulering i CF pasienter resulterer i en opphoping av overflødig slim som fremmer bakterievekst, blokker kjertler og forbyr bevegelse av fordøyelsesenzymer.
3

Study behandling av cystisk fibrose med eksperimentell genterapi ved å sette inn kopier av normale gener i orgel fôr. Mens genterapi er fortsatt på forsøksstadiet, er det i dag mulig å behandle cystisk fibrose symptomer, for eksempel bakterielle infeksjoner, respiratoriske plager og lunge problemer, med genet erstatning gjennom lunge-og hjerte transplantasjoner.
4

Bytt begge lungene hos personer med sterkt begrenset lungekapasitet som følge av cystisk fibrose. Lungetransplantasjon er sjelden fordi risikoen er så stor, men vellykkede transplantasjoner kan legge år til folks liv.
5

Ikke forvent å bli kurert gjennom en transplantasjon. Lungetransplantasjon ikke kurere cystisk fibrose fordi CF gener i andre organer ikke blir erstattet.
6

Studier utviklingen i genterapi forskning som utforsker måter å levere normal genetisk materiale til CF celler i luftveiene-skrift fôr. Forskere er også på jakt etter en måte å endre CFTR protein, slik at det kan riktig regulere transporten av klorid mellom celler.
Kombiner terapi for å behandle Cystisk fibrose Symptomer
7

Unn cystisk fibrose ved å fjerne lunge infeksjoner med antibiotika og slim-tynning narkotika.
8

Redusere betennelse i lungevevet gjennom bruk av anti-inflammatoriske legemidler, som for eksempel smertestillende midler.

9

Forbedre mat absorpsjon og vektøkning hos CF-pasienter gjennom bruk av fordøyelsesenzymer.
10

Clear tette lunger gjennom bronkial-Airway-drenering teknikker, inkludert Chest Physical Therapy (CPT).
11

Opprettholde helsen til CF pasienter gjennom regelmessig mosjon.