Hva er hensikten med FDA?

The US Food and Drug Administration, eller FDA, er en etat innen det amerikanske Department of Health and Human Services. Det er ansvarlig for å gi beskyttelse til forbrukere av ulike produkter og fremme folks helse ved å støtte innovasjoner som forbedrer disse produktene. Det hjelper også på å utdanne publikum om emner knyttet til disse for å forbedre deres helse. Historie

FDA røtter går tilbake til 1848 da Lewis Caleb Beck fikk jobben med å gi kjemisk analyse av landbruksprodukter i Patentstyret. FDA ble offisielt, vedta navn og kjernen ansvar vi kjenner i dag, i 1930, men instituttet har vært å regulere mat og medisiner siden 1906 da Pure Food and Drugs Act, en lov som forbød interstate handel av skjemt og feilaktig stemplet mat og narkotika, ble vedtatt.
Forskrift

FDA regulerer en rekke forbrukerprodukter, inkludert mat, medisiner, medisinsk utstyr, vaksiner, dyr og veterinær elementer, kosmetikk, stråleavgivende elementer og tobakk. FDA regulerer ikke slike ting som reklame for produkter, alkohol, husholdningsprodukter, helseforsikring, sprøytemidler eller vann.
Organization
p Det er seks sentre innenfor FDA som fokuserer på bestemte produkter. Disse inkluderer Senter for biologiske evaluering og forskning, Center for Devices og radiologiske Helse, Senter for Drug Evaluation og forskning, Senter for mattrygghet og Applied Nutrition, Senter for Tobacco Products og Center for Veterinary Medicine.

FDA driver et forskningssenter, Nasjonalt Senter for toksikologi Research, som gir vitenskapelig teknologi, opplæring og teknisk ekspertise.

Office of Regulatory Affairs og Office of kommissær, har regulering håndheving og støtte utdanning innsats av FDA.