Hvorfor DNA-testing er viktig

Fra grensen av genteknologi til frontlinjene av rettssystemet, har DNA-testing blitt et viktig verktøy i medisinsk forskning, pasient helsevesenet, politi og andre områder av vitenskap og industri. På grunn av betydningen av DNA-testing, er det verdt å oppdage dens bruk i disse forskjellige arenaer, så vel som dens generelle sosial påvirkning. DNA Basics

hver eneste celle i alle levende organismer inneholder en viktig kjemisk komponent kalt deoksyribonukleinsyre (DNA). DNA inneholder den genetiske kode til cellen og organismens utforming, funksjon og utvikling. Oversettelse av denne koden har resultert i fenomenale fremskritt i diagnose og behandling av sykdommer og fysiske lidelser, og i studiet av arv og slektsforskning, i tillegg til å bidra til økt effektivitet av rettshåndhevelse.
Helse Stell og genetikk
p Med den "cracking" av den genetiske koden i 1950, genetikere og medisinske spesialister var i stand til å begynne å identifisere de genetiske egenskapene til arv-relaterte sykdommer som var gått fra foreldre til barn. Genetiske DNA-tester har blitt utført på allmennheten siden 1960. Nyfødt screening tester for Phenylketonuria (PKU) var den første av disse genetiske DNA-tester gitt til den generelle befolkningen. PKU er en stoffskiftesykdom som fører til mental retardasjon uten tidlig behandling. Fordi symptomene er ikke klart før de senere stadier av spedbarns utvikling, må behandlingen startes de første dagene etter fødselen for optimal suksess.

Følgende tiår så en dramatisk reduksjon i tilfeller av mental retardasjon knyttet til PKU grunn av tidlig intervensjon. Uten DNA-screening tester, er utsiktene for vellykket diagnostisering og behandling av PKU sterkt redusert. Nå med evnen til å identifisere genetisk enda flere sykdommer og medisinske tilstander, ved å benytte forskjellige typer av genetiske DNA-testing er rutinemessig i klinisk praksis. De ulike typer DNA-testing for medisinske formål omfatter: diagnostisk testing, presymptomatic testing, carrier testing, prenatal testing og nyfødt screening
Forensics

ekstraordinære. virkningen av DNA-testing på rettsmedisin har forvandlet politi prosedyre, løst sivile farskap dresser og endret oppfatningen av strafferett. DNA "fingerprinting" (også kalt "DNA-profilering" og "DNA-typing") ble introdusert til bevismessige prosessen på midten av 1980-tallet av Dr. Alec J. Jeffreys of Great Britain. Denne revolusjonerende teknikken gjorde det mulig å utføre menneskelige identitet tester og, til slutt, link gjerningsmennene med sine forbrytelser. Nøyaktigheten av denne prosessen har resultert i nedleggelse av tusenvis av straffesaker og veltet overbevisningen til hundrevis av urettmessig fengslede personer. Private farskap-testing gjennomføre hundretusener av tester årlig i USA. Antallet offentlige rettsmedisinske laboratorier i USA har vokst på en eksponentiell rate (nummerering mer enn 150) og påvirket fremme av rettsmedisinske DNA-programmer i Europa og Asia.
Slektsforskning

Slektsforskning er definert som studiet av familien avstamning. Kanskje den mest populære DNA test utført relatert til slektsforskning er farskapstest som bestemmer biologisk far til et barn. DNA tester også spille en betydelig rolle i å avsløre andre aspekter av slektsforskning, for eksempel etniske arv og carrier mønstre for visse medisinske tilstander.
Viktige saker

tross nytteverdien fra DNA-testing, reiser det også mange kontroversielle spørsmål i privat sektor og de faglige og juridiske miljøer. Noen av disse problemene omfatter: mangel på enhetlig regulering for kvalitetskontroll, brudd på konstitusjonelle rettigheter til personvern og diskriminering av forsikringsselskaper basert på en persons genetiske historie

.