Vioxx & Side Effects

Vioxx er merkenavnet for et ikke-steroid antiinflammatorisk legemiddel produsert av Merck. Det generiske navnet er rofecoxib, og det er også markedsført som Ceoxx og Ceeoxx. Vioxx fått FDA-godkjenning i 1999 som et trygt og effektivt medikament, og det var foreskrevet for å behandle kroniske og akutte smerter, osteoartheritis og dysmenoré. I 2004 Merck frivillig trakk Vioxx fra markedet på grunn av uventede og dramatiske negative bivirkninger forbundet med langsiktig, høy dosering bruk, nemlig kardiovaskulære hendelser som hjerteinfarkt og hjerneslag. VIGOR Study

En studie fra 2001 kjent som VIGOR (Vioxx GI Outcomes Research) fant at Vioxx pasientene var på betydelig større risiko for hjerteinfarkt og slag enn pasienter som tok smertestillende medikamenter som naproxen, denne forskjellen dukket opp etter om lag to måneder etter oppstart av medisinen. Vioxx pasienter møtte omtrent fire ganger så stor risiko for hjerteinfarkt som de på naproxen, men de gjorde ikke står overfor en signifikant forskjellig dødelighet.
Godkjenne Study

I 2004 den godkjennes (adenomatøs Polypp Prevention On Vioxx) studien antydet at pasienter på Vioxx var høyere risiko for hjerteinfarkt og hjerneslag sammenlignet med pasienter på placebo. Pasienter på Vioxx møtte nesten dobbelt så stor risiko for hjerteinfarkt som pasienter på placebo. De hadde ikke en høyere dødelighet, imidlertid.
Andre studier

Andre studier gjennomført og finansiert av Merck fant at Vioxx pasientene møtte opp til syv eller åtte ganger så stor risiko for kardiovaskulære hendelser enn de plassert på placebo.
FDA Konklusjon

FDA analytikere konkluderte i 2004 med at Vioxx hadde forårsaket hjerteinfarkt og hjerneslag hos mange pasienter, og at opptil 40 prosent av disse hendelsene var dødelige. Som et resultat, Merck frivillig trakk Vioxx fra markedet.
Videre studier

En studie fra 2006 fra "Journal of American Medical Association" fant en økt risiko for nyresykdom og hjerte arytmi forbundet med å ta Vioxx.