Typer Amyloidose

Amyloidisis er en lidelse forårsaket av en unormal oppbygging av protein kalt amyloid, som er produsert av celler i benmargen. En unormal amyloid oppsamlingen kan påvirke forskjellige vev og organer, inkludert nervesystemet, fordøyelseskanalen, hjerte, lever og milt. De tre hovedtyper av systematisk amyloidose er primær amyloidose, sekundær amyloidose og familiær amyloidose. Andre typer amyloidose er kategorisert i henhold til organet de påvirker. Primær Amyloidose

Primær amyloidose (AL) er den vanligste formen for amyloidose i USA. Ifølge Amyloidosis Foundation, er ca 2000 nye tilfeller av primær amyloidose diagnostisert i USA hvert år. Primær amyloidose er forårsaket av opphoping av amyloid lys (AL)-kjede-proteiner. Primær amyloidose er en tilstand som oppstår av seg selv. I sjeldne tilfeller kan det også oppstå sammen med myelomatose. De vanligste symptomene på primær amyloidose inkluderer kortpustethet, ødem, diaré, vekttap og hoven tunge. Behandlinger for primær amyloidose inkluderer kjemoterapi og benmargstransplantasjon.
Sekundær Amyloidose

Sekundær amyloidose, også kjent som amyloid amyloidose (AA), oppstår som en komplikasjon til inflammatorisk eller infeksiøse sykdommer, for eksempel, revmatoid artritt, granulomatøs ileitis eller osteomyelitt. Primær amyloidose er forårsaket av oppsamling av AA protein. Behandle den underliggende tilstand med anti-inflammatoriske medisiner kan bidra til å redusere amyloid buildup i vev og organer. En ny behandlingsmetode, som hemmer produksjonen av AA protein, er under utvikling.
Familiær Amyloidose

Familiær (attr) amyloidose er den eneste arvelig type amyloidose ut av de 21 forskjellige typer. Familiær amyloidose er forårsaket av en mutasjon i kromosom 5 genet, resulterer som i oppbygging av transthyretin (TTR) protein. Forskere tror at siden Leveren produserer TTR protein, kan en levertransplantasjon stoppe produksjonen av TTR protein. Sjansen for at barn av en person med familiær amyloidose vil arve hoppet genet er om lag 50 prosent.
B-2 mikroglobulin amyloidose

Personer som lider av nyresvikt , eller har vært på langvarig dialyse, kan utvikle b-2 mikroglobulin amyloidose. B-2 mikroglobulin protein bygger seg opp i vevet rundt leddene fordi nyrene ikke er i stand til å fjerne b-2 mikroglobulin protein fra kroppen.
Lokalisert Amyloidose

Primær, sekundær og familiær amyloidose er alle former for systemisk amyloidose, som påvirker kroppen som en helhet. Det finnes også forskjellige typer av lokaliserte amyloidose, som gjelder en bestemt del av kroppen. Den vanligste typen av lokaliserte amyloidose er Alzheimers sykdom, som er forårsaket av bygg av B-amyloid protein i hjernen. Amyloid protein som forårsaker lokaliserte amyloid er ikke produsert i benmargen, men i vev.