Thalassaemia Symptomer

Kjent som "Mediterannean anemi" på grunn av sin utbredelse blant folk fra Sørøst-Europa, kan talassemi slå alle - i det minste, noen med de rette genene. Denne genetisk lidelse produserer anemi som kan variere fra mild til livstruende. Alvorlig talassemi pleide å være nesten botemiddel, men med bruk av blodoverføring talassemi pasienter kan leve lengre, fyldigere liv. Identifikasjon

Personer med talassemi har problemer med å produsere hemoglobin og røde blodceller. Hemoglobin er et stoff i røde blodlegemer som er full av jern. Det avgjørende for helse, som bærer oksygen i hele kroppen og fører avfallsprodukter, som for eksempel karbondioksyd, tilbake til lungene for å bli eliminert. Uten nok hemoglobin, folk med talassemi utvikle anemi. I noen tilfeller kan dette anemi være alvorlig.
Transmission

Du kan ikke "fange" talassemi. I stedet er det et resultat av mutasjoner i genene som produserer hemoglobin. Flere gener påvirker hemoglobin produksjon, og alvorlighetsgraden av talassemi avhenger av hvor mange endrede gener du har. Talassemi er gått ned fra foreldre til barn. Noen mennesker kan være "bærere" av talassemi, som betyr at de aldri opplever symptomer, men kan passere på sykdommen hvis de har et barn med en annen operatør. Noen grupper av mennesker er mer sannsynlig å ha gener som forårsaker talassemi. Folk som har italiensk, gresk, Midtøsten, Sør-Asia, kinesisk og filippinsk arv er mest sannsynlig å ha talassemi.

Symptomer

Mens talassemi forårsaker anemi , kan symptomene på at anemi variere, avhengig av sykdommens alvorlighetsgrad. Personer med mild talassemi blir trett, eller føler deg svak, akkurat som mennesker med hage-utvalg jern-mangel anemi. Mild talassemi er ofte feildiagnostisert som jern-mangel anemi. Moderat talassemi vil produsere jern-mangel anemi symptomer, men det kan også forårsake symptomer i barndommen, som langsom vekst, benskjørhet og en utstående mage (et tegn på milt utvidelse). Alvorlig talassemi, eller "Cooley sykdom," vises i småbarn og forårsaker mørk urin, ansikts misdannelser, gulsott, utstående buk samt "tradisjonelle" anemi symptomer som tretthet og svakhet.
Komplikasjoner

talassemi er komplikasjoner avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Personer med alvorlig talassemi kan til slutt produsere for mye jern i blodet. Overflødig jern kan produsere hjerte og leversvikt hvis tilstanden går ubehandlet. Tilstanden kan også føre beindeformiteter hos barn og holde barn fra å vokse til en normal høyde. Hjertearytmier er også en bivirkning av alvorlig talassemi.
Behandling

Mild talassemi trenger kanskje ikke å bli behandlet. Hvis en person har alvorlig talassemi, men kan hun ikke leve fortiden hennes 20-årene eller 30-årene uten behandling. Med hyppige blodoverføringer, kan talassemi pasientene lever lengre liv. Dessverre har blodoverføring behandling selv komplikasjoner. For mange blodoverføringer kan føre til overflødig jern skade kroppen. I tillegg gjør hyppigheten av blodoverføringer talassemi pasientene sårbare for smitte.