Hvordan diagnostisere Komplekse karbohydrater intoleranse

intoleranse for komplekse karbohydrater er en malabsorpsjonssyndrom som kan påvirke en eller flere trinn som kreves for intestinal hydrolyse og transport av karbohydrater. Disse syndromer er kategorisert i ervervet og medfødt typer. Ervervet syndromer som for eksempel laktose intoleranse er den vanligste, og de mest sannsynlige årsakene til medfødt malabsorpsjon er cystisk fibrose eller Shwachman-Diamond syndrom. Følgende trinn viser hvordan diagnostisere komplekse karbohydrater intoleranse. Instruksjoner
en

Skaff pasientens komplett diett historie kategorisert av mengden inntatt væske, mat og formel. Omsorgspersoner bør ta opp en detaljert oversikt over pasientens kosthold i minst én uke.
2

Record eventuelle gastrointestinale symptomer. Dette er typisk i karbohydrat intoleranse, tilbakevendende diaré er den vanligste. Andre symptomer er magesmerter alt fra mild til alvorlig og oppkast.
3

Se etter systemiske problemer i fravær av gastrointestinale plager. Disse oftest påvirke barn og inkluderer en unnlatelse av å trives, underernæring, forsinket pubertet og dårlig vektøkning.
4

måle nivået av utåndet hydrogen. En malabsorpsjon av karbohydrater øker gjæring som forekommer i tarmen, noe som frigjør hydrogengass. En konsentrasjon større enn 20 deler per million etter inntak av karbohydrater indikerer karbohydrat intoleranse.
5

Ingest en 5-g dose D-xylose i en 10 prosent løsning. Et positivt resultat indikeres for barn som veier mer enn 30 kg når det er mindre enn 15 prosent av D-xylose utskilles i fem timer. Et serum nivå mindre enn 25 mg /dl etter en time regnes som positivt for karbohydrat malabsorpsjon hos barn som veier mindre enn 30 kg.